목적: 전구 증상(prodromal manifestations)이 있는 환자와 없는 환자에서 Vogt-Koyanagi-Harada(VKH) 질환의 임상적 특성을 비교하고자 한다. 방법: 전신 스테로이드로 치료받은 VKH 질환 환자들의 의무기록을 후향적으로 검토하였다. 전구 증상의 유무에 따라 환자를 불완전형(incomplete type, 18명의 환자에서 36안)과 가능형(probable type, 16명의 환자에서 32안)으로 분류하였다. 군 간 다음 결과를 비교하였다: 교정시력의 최선값(best-corrected visual acuity, BCVA), 전방(A/C) cell, 중심와(황반) 두께(central foveal thickness, CFT), 최대 망막하액(maximal subretinal fluid, SRF) 높이, 치료 시작 시와 치료 12개월 후 맥락막 두께, 그리고 재발률. 결과: 불완전형 군에서는 BCVA의 logMAR(logarithm of the minimum angle of resolution)가 기저치 0.37±0.26에서 12개월 0.09±0.17로 유의하게 개선되었고(p < 0.05), 가능형 군에서도 기저치 0.35±0.24에서 12개월 0.10±0.18로 유의하게 개선되었다(p < 0.05). 그러나 BCVA는 군 간에 유의한 차이를 보이지 않았다. 맥락막 두께는 두 군 모두에서 치료 후 1주 시점과 비교하여 치료 12개월 후에 유의하게 감소하였으며(p < 0.05), 맥락막 두께는 군 간에 유의한 차이가 없었다. 기저 A/C cell, CFT, 최대 SRF 높이 및 재발률을 포함한 임상 인자들에서 군 간 유의한 차이는 없었다. 결론: 질환 유형과 임상적 결과(BCVA, OCT 소견 및 재발) 간의 연관성은 발견되지 않았다. 이러한 자료는 전구 증상에 근거하여 질환을 분류하는 방식이 VKH 질환의 임상적 결과 측면에서 제한적인 유용성을 가진다는 점을 시사하였다.

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