약물 재창출 기반 항암제의 세포사멸 및 대사 표적화 연구

Anticancer Drug Repurposing via Apoptosis and Metabolic Targeting Research

연구 내용

fenbendazole, disulfiram/copper, metformin 계열 약물의 항암 효과를 세포주기, ROS, 미토콘드리아 기능 및 대사활성 지표로 평가하는 연구

본 분야는 재창출 약물을 중심으로 림프종 세포에서 세포사멸(apoptosis)과 세포주기 정지, 그리고 대사성 변화의 연관성을 규명합니다. benzimidazole 계열 fenbendazole은 G2/M phase arrest, ROS 생성 및 미토콘드리아 막전위 변화를 유도하는지 확인하고, 비장세포에서는 독성이 낮게 나타나는 차별성을 함께 평가합니다. 또한 disulfiram과 copper 조합에서 대사활성 저하와 다중 지표 기반 세포사멸을 검증합니다. metformin과 2-deoxy-D-glucose 병합에서는 세포 대사 경로를 표적으로 하여 대사성 효과와 미토콘드리아 기능 저하를 연결합니다.

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연구 흐름

초기에는 fenbendazole이 림프종 세포와 정상 면역세포에서 보이는 세포독성 차이를 비교하며 세포사멸 양상을 기초 데이터로 축적했습니다. 이어 disulfiram/copper 병합이 ROS 생성과 미토콘드리아 관련 변화, 다중 검정 기반 세포사멸로 이어지는지를 림프종 모델에서 확인했습니다. 2023년에는 fenbendazole의 in vitro 결과를 동물 림프종 모델까지 확장하여 종양 성장 및 조직 소견을 함께 해석하며 기전 해석의 범위를 넓혔습니다. 2023년 말에는 metformin 단독 및 2-DG 병합으로 대사 표적화 전략을 제시하고, 세포주기 정지와 미토콘드리아 막전위 변화로 작용기전을 연결하는 연구를 수행했습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

림프종 대상 약물 재창출 스크리닝
G2/M 정지 기반 항암 기전 검증
ROS 및 미토콘드리아 지표 패널
대사 표적화 병합요법 후보
세포사멸 기반 효능 평가 프로토콜
약물 조합 최적화 실험 설계
정상 면역세포 독성 차별성 평가
in vitro- in vivo 연계 해석
미토콘드리아 막전위 기반 반응 예측
생존성·대사활성 동시 측정 시스템