대장암(CRC)과 비소세포폐암(NSCLC)은 치료 복잡성, 부작용, 용량 제한 독성으로 인해 가장 치료하기 어려운 악성 종양 중 하나로 남아 있으며, 이는 종종 치료 실패로 이어진다. 특히 NSCLC는 진행성 진단과 치료 저항성에 기인한 높은 사망률을 보인다. 칼슘 활성화 염화물 채널인 Anoctamin 1(ANO1)은 암의 진행에 관여하는 것으로 보고되어 왔으며, 새로운 치료 표적으로 부상하고 있다. 본 연구에서는 Vitex trifolia에서 분리된 플라보노이드인 비텍시카르핀(vitexicarpin)을 항암 잠재력을 지닌 새로운 ANO1 억제제로 확인하였다. 비텍시카르핀은 ANO1 채널 기능을 억제하고, ANO1 단백질 수준을 감소시키며, CRC 및 NSCLC 세포주에서 암세포 생존성을 낮추고, 아폽토시스를 유도하였다. 또한 비텍시카르핀은 최소한의 간독성만을 나타내었고, hERG 채널에 대한 억제는 미미하여 안전성 프로파일을 뒷받침하였다. 종합하면, 본 연구 결과는 비텍시카르핀이 ANO1에 대한 선택적 억제를 통해 CRC와 NSCLC의 치료를 위한 유망한 후보임을 시사한다.

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