이온통로(ANO1·TRPV1·NaV) 표적 기반 항암 및 장질환 조절 연구

Ion-channel targeted research for cancer and gastrointestinal disorders (ANO1, TRPV1, NaV)

연구 내용

ANO1과 TRPV1/NaV 이온통로를 표적으로 천연물 유래 후보 물질의 단백질 발현 조절 및 세포사멸·질병 증상 개선 기전을 규명하는 연구

본 분야는 칼슘 활성화 염소 이온통로인 ANO1과 TRPV1, 전압 의존성 나트륨 채널(NaV1.5·NaV1.7) 같은 이온통로를 질환 표적으로 설정합니다. 천연물 및 후보 저해제를 세포 기반으로 처리하여 ANO1 단백질 감소, EGFR-STAT3 경로 변화, caspase-3 활성 및 PARP cleavage를 확인하고, 약물 저항성 세포주에서도 선택적 항암 효과를 평가합니다. 동시에 IBS 모델에서 TRPV1 및 NaV1.5/1.7 조절을 통해 증상 완화 가능성을 검증하는 통합 접근을 수행합니다.

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연구 흐름

초기에는 NSCLC에서 ANO1 활성 및 발현 저하가 세포 증식과 이동을 억제하는지 in silico 도킹과 세포 실험으로 확인하는 흐름으로 연구를 진행했습니다. 이후 verteporfin, schisandrathera D, vitekwangin B, TMEMinh001 등 후보 물질을 확장하여 ANO1 단백질 수준 감소와 apoptosis 매개 지표를 반복 검증했습니다. 2024년에는 IBS 동물모델에서 TRPV1 및 NaV 계열 채널 조절로 효능을 탐색하며 범위를 넓혔고, 2025년에는 vitexicarpin으로 ANO1 선택성 및 안전성 관련 지표를 함께 평가하는 방향으로 심화했습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

ANO1 선택적 항암제 후보군 도출
EGFR-STAT3 경로 기반 병용요법 설계
세포사멸 바이오마커(caspase-3·PARP cleavage) 활용
ANO1 발현 감소 기전 기반 약물 최적화
TRPV1 타깃 IBS 조절 전략
NaV1.5·NaV1.7 타깃 통증·장운동 조절 후보
장질환 동물모델 효능 평가 프로토콜
hERG 저해 회피형 후보물질 탐색
이온통로 선택성 평가 실험 세트
NSCLC 및 장질환 공통 표적 탐색 플랫폼