배경: 반흔성 сар코이도증(SS)은 기존에 존재하던 흉터로부터 발생하는 드문 형태의 피부 сар코이도증이다. 그 희소성으로 인해 임상병리학적 양상 및 임상 예후에서의 의의는 불명확하다. 목적: 본 연구는 SS의 발생과 전신 침범과 연관된 특성을 규명하기 위해 임상, 검사실 및 조직병리학적 소견을 조사하고자 하였다. 방법: SS의 임상, 검사실 및 조직병리학적 소견을 후향적으로 평가하였다. 인구학적 정보, 해부학적 부위, 병변의 수(단일, 다발), 증상의 존재 여부, 잠복기, 흉터와 관련된 손상 유형, 전신 침범의 비율을 포함한 임상적 요인을 조사하였다. 결과: SS 환자 21명 중 피부 병변은 여성이 85.7%로, 머리와 목 부위가 57.1%로 주로 관찰되었다. 평균 잠복기는 163.5개월이었고, 13명(61.9%)은 다발성 병변을 보였다. 손상 유형은 다양했으나 SS와 연관된 특정 유형은 확인되지 않았다. 조직학적으로는 치밀하게 배열된 콜라겐 다발을 둘러싸며 뚜렷한 сар코이도성 육아종과 다수 섬유의 비후(thickening)가 관찰되었다. 10명(47.6%)은 전신 침범이 있었으며, 전신 침범이 없는 경우에 비해 다발성 병변이 더 많고, 잠복기가 더 길며, 평균 혈청 안지오텐신 전환효소(angiotensin-converting enzyme) 수치가 유의하게 높았다. 결론: 다양한 원인의 흉터가 SS와 관련되어 있었으나, SS를 유발하는 특정 손상 유형은 확인되지 않았다. 정확한 병태생리는 아직 불명확하지만, 환자에서 다발성 병변, 장기간 지속된 흉터, 그리고 상승된 혈청 안지오텐신 전환효소가 동반된 경우 전신 침범 가능성을 고려할 수 있다.

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