?연구대상 유전자 및 물질을 초파리 모델을 통해 신속하게 선별 후, 환자에의 적용 가능성을 설치류 모델에서 검증하는 상호보완적 항암제 유도성 말초신경병증 동물모델 수립?선행연구에서 규명된 신경세포 보호 항암제 들을 상보적 동물모델을 통해 항암제 유도성 말초신경병증을 예방하고 치료할 수 있는 신약으로 재창출?신경세포 보호 항암제의 표적분자 및 표적분자기작이 ...
초파리
말초신경병증
항암제 유도성 말초신경병증
미토콘드리아
미토파지
신약 재창출
2
2023년 2월-2026년 2월
|117,371,000원
상호보완적 항암제 유도성 말초신경병증 모델 활용 신약 재창출 및 증상억제기전 연구
?연구대상 유전자 및 물질을 초파리 모델을 통해 신속하게 선별 후, 환자에의 적용 가능성을 설치류 모델에서 검증하는 상호보완적 항암제 유도성 말초신경병증 동물모델 수립?선행연구에서 규명된 신경세포 보호 항암제 들을 상보적 동물모델을 통해 항암제 유도성 말초신경병증을 예방하고 치료할 수 있는 신약으로 재창출?신경세포 보호 항암제의 표적분자 및 표적분자기작이 ...
초파리
말초신경병증
항암제 유도성 말초신경병증
미토콘드리아
미토파지
3
주관|
2021년 5월-2027년 2월
|468,235,000원
핵심연구지원센터조성지원과제(신경중개연구솔루션센터)
본 과제는 고령화로 신경퇴행질환 치료제·조기진단법 연구수요가 커지나 부산 지역에 신경질환 중개연구 지원시설이 전무한 상황에서, 관련 연구장비를 집적한 핵심연구지원시설을 조성하고 one stop 컨설팅 위원회 중심으로 공동연구 네트워크를 구축해 지역 연구지원허브로 자리 잡고자 함.
연구목표는 연구지원시설을 통해 신경중개연구의 total solution 제공함에 있음. 핵심연구내용은 1차년도 3개 핵심시설(학내 448.5 m2, 연구장비 28점) 조성과 one stop 컨설팅 위원회·공동연구그룹 결성, 2차년도 one stop solution service 고도화·교육체계 구축·외부협력 유치, 3차년도 연구지원역량 강화·공동연구과제/논문/특허 성과 도출임. 기대효과는 장비 사용 효율·접근성 향상, 바이오메디컬 연구 육성, 지역 내 신경질환 연구 수준 상승으로 초고령화 대비 가능함.
본 과제는 신경질환 치료제·조기진단법 연구를 뒷받침할 연구장비가 부족한 부산지역에 신경중개연구 특화 핵심지원시설을 조성하는 사업임.
연구 목표는 신경중개연구에 특성화된 연구장비를 집적하고, 전문연구자 11인 one stop 컨설팅 위원회를 구성하여 시설이용자에게 total solution을 제공함으로써 공동연구 네트워크를 구축하는 데 있음. 핵심 연구 내용은 1차년도 448.5 m2 학내공간과 연구장비 28점으로 3개 핵심시설 조성, one stop solution service 운영 및 공동연구그룹 결성, 2·3차년도 이용자 교육·기기활용서비스·외부전문가·외부공동연구기관 연계로 센터연구지원역량 강화와 성과 도출임. 기대 효과는 기기 효율·접근성 향상, 의과대학·병원 연계 바이오메디컬 연구 육성, 지역 구심점 확보로 초고령화 사회의 신경질환 연구 수준 향상임
1) Bnip3의 장줄기세포 조절기능 검증 및 미토파지의 역할 규명
초파리 장줄기세포 노화모델 및 분화억제모델에서 발견된 Bnip3의 장줄기세포 조절기능을 심층적으로 분석하고 이 기능에서 미토파지의 역할을 규명함.
-미토파지 기능이 억제된 Bnip3 돌연변이 유전자와 오토파지 유전자 RNAi를 통해 Bnip3의 장줄기세포 분화 및 분열조절기능이 미토파지에 의한 것임을 확인
-정상, Bnip3 유전자 억제 및 과량발현 장줄기세포의 미토파지 활성을 연령별로 추적하여 노화에 의한 줄기세포 기능저해와 미토파지 활성변화와의 상관관계를 조사하고, Bnip3의 미토파지 활성유지가 줄기세포 기능유지로 이어지는지 확인
-Bnip3 의존적 미토파지의 장줄기세포 기능조절이 노화된 장조직의 기능저해를 개선하는지 초파리 장기능 측정모델을 통해 조사
2)Bnip3의 장줄기세포 조절 분자기작 규명
Bnip3 의존적 미토파지가 장줄기세포의 미토콘드리아 항상성에 미치는 영향을 조사하고, 이러한 미토콘드리아 기능조절이 어떠한 분자기작을 통해 줄기세포 기능을 조절하는지 확인하여 Bnip3의 장줄기세포 조절 분자기작을 규명함.
-Bnip3 유전자 조작 장줄기세포의 미토콘드리아 내막전위 및 ROS 발생량을 측정하여 장줄기세포 미토콘드리아 항상성 유지에 Bnip3의 역할을 조사
-미토콘드리아 전자전달계 및 ROS 조절물질을 처리하여 Bnip3가 미토콘드리아 기능 및 ROS 조절을 통해 줄기세포 기능을 조절하는지 확인
-장줄기세포 분화 및 분열을 조절하는 JNK, Notch, JAK/STAT기작 등의 활성조절에 Bnip3의 역할을 조사하여 Bnip3의 장줄기세포 조절 분자기작을 탐색
-탐색된 Bnip3 관련 장줄기세포 조절기작 유전자를 Bnip3 유전자가 조작된 초파리 장조직 노화모델에 도입하고 장기능의 변화를 조사하여 Bnip3의 장줄기세포 조절 분자기작을 검증하고 확인함.