제1형 인터페론(IFN, IFNs)은 초기 항바이러스 방어에 중요하지만, 백신 유도 면역을 형성하는 데 있어 그 역할은 아직 충분히 규명되지 않았다. 본 연구에서는 IFNαβR(제1형 인터페론 수용체, IFNαβR) 결핍이 IFNαβR 결핍(AB6) 마우스에서 인플루엔자 바이러스 감염 및 백신에 대한 면역 반응에 미치는 영향을 조사하였다. AB6 마우스는 체중 감소가 가속되고 폐 바이러스 역가가 증가하며 심각한 병리조직학적 소견을 보이는 특징과 함께 인플루엔자 바이러스 감염에 대해 현저한 감수성을 나타냈다. AB6 마우스는 H5 혈구응집소(hemagglutinin) 바이러스 유사 입자(H5 VLP) 백신 접종 후 단기간의 IgG 항체를 유도하고 체중 감소에 대한 보호를 제공했음에도 불구하고, 치명적 인플루엔자 바이러스 감염 이후에는 야생형(B6) 마우스에 비해 폐 바이러스 역가 및 염증을 조절하는 효율이 낮았다. IFNαβR 결핍은 케모카인을 이상 조절하고 다수의 선천 면역 세포, 특히 호중구(neutrophils)를 포함한 세포들의 균형을 교란하여 H5 VLP 백신 접종과 인플루엔자 바이러스 감염 후의 폐 병리 현상에 기여하였다. AB6 마우스는 야생형 B6 마우스에 비해 IgG 항체의 소실이 더 빠른 동역학을 보였고, 백신 접종 후 장기 보호의 효능도 더 낮았다.중요성제1형 인터페론(IFNs)은 항바이러스 방어의 필수 매개체이지만, 백신 유도 면역에서의 기여는 불명확하다. 본 연구는 제1형 IFN 수용체 신호전달이 초기 항체 유도에는 필요하지 않지만, 인플루엔자 백신 접종 및 감염 후 장기 체액성(humoral) 면역을 유지하고 균형 잡힌 면역 조절을 하는 데는 결정적으로 중요함을 보여준다. IFNαβR 신호전달의 상실은 바이러스 조절 장애, 과도한 호중구(neutrophil)-매개 염증, 그리고 면역세포 항상성의 붕괴로 이어진다. 이러한 결과는 적절하고 지속적인 항바이러스 보호를 위해 요구되는, 선천성과 적응 면역 반응을 통합하는 핵심 요소로서 제1형 IFN 신호전달을 부각한다.

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