송재민 교수 연구실
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재조합 단백 항원 기반 바이러스 백신 개발과 효능평가(동물모델·DIVA) 연구

Development of recombinant protein antigen vaccines and efficacy evaluation using animal models and DIVA

연구 내용

재조합 단백 항원과 전달 플랫폼을 활용해 바이러스 백신 후보를 설계하고, 동물 감염 모델과 DIVA 개념을 기반으로 효능 및 구별 가능성을 평가하는 연구

본 연구는 enterovirus를 포함한 바이러스 감염에서 백신 후보의 전임상 개발을 위해 감염 모델을 체계적으로 비교합니다. 마우스 적응주, 유전자 조작 마우스, 비인간영장류 및 기타 동물모델의 장점과 제한을 정리하여 표적 감염과 면역반응 재현성을 평가하는 근거를 제공합니다. 또한 체내 자연 감염과 백신 접종 개체를 구별하는 DIVA 활용을 목표로, 이종 유래 RID와 병원체 항원을 융합한 백신 조성물을 개발합니다. 더불어 인플루엔자 범용 백신과 지카·뎅기 단백질 나노입자 기반 후보물질의 효능평가를 수행합니다.

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연구 흐름

연도 흐름상 2022년 이후에는 인플루엔자 범용 백신, 지카·뎅기 단백질 나노입자 기반 후보물질의 효능평가 과제를 수행하며 재조합 항원 설계와 전임상 평가 축을 확립했습니다. 이후 enterovirus 백신 개발을 위해 감염 모델의 활용 가능성을 정리하고, 기존에 쓰이던 모델들의 적용 범위와 한계를 비교하는 연구를 수행했습니다. 최근에는 DIVA 개념을 적용한 백신 조성물 개발을 병행하여, 백신-자연감염 구별과 평가 체계의 실용성을 높이는 방향으로 확장하고 있습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

  • 재조합 단백 항원 설계
  • 단백질 나노입자 기반 전달
  • 전임상 효능평가 프로토콜
  • enterovirus 감염 모델 선택
  • DIVA 기반 면역추적
  • 자연감염 vs 접종 구별검출
  • 범용 인플루엔자 후보 평가
  • 지카 백신 후보 전임상
  • 뎅기 백신 후보 전임상
  • 다중 바이러스 플랫폼 확장

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Experimental animal models for development of human enterovirus vaccine

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백신 조성물, 병원체 자연 감염 개체와 백신 접종 개체 구별용 조성물 및 이를 이용한 구별 방법

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