간세포암종(HCC) 세포의 성장에 대한 Leveille 추출물(DME)과 그 기저 기전을 조사하였다. DME는 사람 HCC 세포주 SK-Hep1의 증식, 이동, 침윤을 억제하였다. 또한 DME는 G0/G1기 조절 단백질인 cyclin-dependent kinase(CDK) 4, cyclin D, CDK2, cyclin E의 발현을 감소시켜 G0/G1 정지를 유도하였다. 더불어 DME 처리는 caspase-9, caspase-3, PARP, Bcl-2를 포함한 항아폽토시스 단백질의 발현을 감소시키고, proapoptotic 단백질 Bax의 발현을 증가시켰다. DME는 또한 활성산소종(ROS) 생성을 증가시키고 rhodamine 123의 세포 내 유입을 감소시켰다. DME 처리는 SK-Hep1 세포에서 용량 의존적으로 p-p38 및 p-FOXO3a의 수준을 증가시켰으며, p-PI3K, p-AKT, p-mTOR, p-p70의 수준은 감소시켰다. 추가로 DME와 AKT 억제제인 LY294002를 병용 처리하면 p-AKT 수준이 유의하게 감소하였다. 요약하면, 이러한 결과는 PI3K/AKT/mTOR 신호전달 경로가 DME에 의한 HCC 세포의 증식, 이동 및 침윤 억제와 아폽토시스 유도에 관여함을 보여준다.

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