Natural product-derived anticancer agents targeting PI3K/AKT/mTOR and MAPK-mediated cell cycle arrest
연구 내용
천연물 유래 성분이 PI3K/AKT/mTOR 및 MAPK 신호를 조절하여 세포주기 정지와 세포사멸을 유도하는 항암 기전을 규명하는 연구
연구는 식물 유래 천연물 성분이 암세포 증식과 전이 관련 생물지표에 미치는 영향을 평가하고, PI3K/AKT/mTOR 및 MAPK(ERK, p38, JNK) 경로의 인산화 상태와 하위 표적 단백질 발현 변화를 연계하여 기전을 해석합니다. 세포주기 조절 인자인 cyclin 및 CDK 축의 조절, FOXO3a- p53/p21 축과의 연결, ROS 생성 및 미토콘드리아 기능 변화 같은 세포사멸 연관 현상을 함께 분석하여 표적 경로 기반의 작용 양식을 정리합니다. 또한 암 줄기유사 세포에서 분화 및 mammosphere 형성을 억제하는지 검증하는 접근을 포함합니다.
관련 연구 성과
관련 논문
6편
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연구 흐름
초기에는 유방암 유래 세포 및 유방암 줄기유사 세포에서 dioscin, ursolic acid, harmine hydrochloride의 항증식 효과와 세포주기 정지 유도를 중심으로 PI3K/AKT/mTOR 및 ERK·p38·JNK 계열 신호 조절을 확인했습니다. 이후 연구는 HCT116 및 간암 세포로 확장되어 hepatocellular carcinoma 모델에서 PI3K/AKT/mTOR 저해, MAPK 인산화 변화, ROS-미토콘드리아 기능 이상, apoptosis 관련 단백질 발현 조절을 함께 분석하는 방향으로 심화되었습니다. 최근에는 천연물 추출물 또는 정제 성분이 세포사멸과 세포주기 조절을 동시에 매개하는 경로를 정리하여 기능성 성분의 표적성을 강화하는 흐름을 보이고 있습니다.
활용 가능성
활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.
관련 논문
구분
제목
Dioscin Decreases Breast Cancer Stem-like Cell Proliferation via Cell Cycle Arrest by Modulating p38 Mitogen-activated Protein Kinase and AKT/mTOR Signaling Pathways
Harmine Hydrochloride Mediates the Induction of G2/M Cell Cycle Arrest in Breast Cancer Cells by Regulating the MAPKs and AKT/FOXO3a Signaling Pathways
Ursolic Acid Decreases the Proliferation of MCF-7 Cell-Derived Breast Cancer Stem-Like Cells by Modulating the ERK and PI3K/AKT Signaling Pathways
Induction of Hepatocellular Carcinoma Cell Cycle Arrest and Apoptosis by <i>Dendropanax morbifera</i> Leveille Leaf Extract via the PI3K/AKT/mTOR Pathway
Harmine Hydrochloride Triggers G2/M Cell Cycle Arrest and Apoptosis in HCT116 Cells through ERK and PI3K/AKT/mTOR Signaling Pathways
Harmine Hydrochloride Induces G2/M Cell Cycle Arrest and Apoptosis in SK-Hep1 Hepatocellular Carcinoma Cells by Regulating Mitogen-Activated Protein Kinases and the PI3K/AKT Pathway