주요 본문(Cell Reports 19, 351–363; 2017년 4월 11일) 이 논문의 원래 출판본에서는 보충 정보 PDF 파일에서 그림 S6 및 S7이 부주의로 누락되었습니다. 그림 S6 및 S7은 이제 아래에 게재되어 있습니다. 그림 S7 RPE에서 노치( Notch ) 활성은 정상적인 안구 발달을 위해 억제되어야 한다—그림 5 및 6과 관련됨 전체 캡션 보기 구성적으로 활성화된 Notch 세포내 도메인(NICD)이 R26+/NICD;TRP1-Cre 및 R26+/NICD;MART1-Cre 마우스의 마우스 RPE에서 선택적으로 발현되었다. (A 및 D) 마우스 배아 안구의 측면 보기에서 R26+/NICD;TRP1-Cre 및 R26+/NICD;MART1-Cre 마우스의 안구에서 구순(콜로보마, 화살촉은 시신경열(optic fissure)을 지시)을 확인하였다. (B 및 E) E14.5 TRP1-Cre 및 R26+/NICD;TRP1-Cre 형제 또는 MART1-Cre 및 R26+/NICD;MART1-Cre 형제 마우스의 안구 절편에 대한 H&E 염색 이미지를 제시하였다. 오른쪽 열은 왼쪽의 점선 상자 영역을 확대한 이미지이다. (C 및 F) IRES로 연결되어 있으며 Cre 재조합효소에 의한 loxP-STOP-loxP 카세트의 R26NICD 유전자좌에서의 절제 이후 발현되는 NICD와 nEGFP의 공발현을 관찰하고, 안구에서 RPE, RPC, PMN의 분포를 RPE의 표지자(Mitf), RPC의 표지자(Vsx2), PMN의 표지자(Tuj1)를 검출하는 항체를 이용한 면역염색으로 분석하였다. 큰 이미지 보기 고해상도 이미지 다운로드 (PPT) 주요 본문(Cell Reports 19, 351–363; 2017년 4월 11일) 이 논문의 원래 출판본에서는 보충 정보 PDF 파일에서 그림 S6 및 S7이 부주의로 누락되었습니다. 그림 S6 및 S7은 이제 아래에 게재되어 있습니다. (Cell Reports 19, 351–363; 2017년 4월 11일) 이 논문의 원래 출판본에서는 보충 정보 PDF 파일에서 그림 S6 및 S7이 부주의로 누락되었습니다. 그림 S6 및 S7은 이제 아래에 게재되어 있습니다. 망막 색소상피(RPE)는 마우스 망막에서 Notch 신호전달 니치를 형성한다 Ha et al. Cell Reports 2017년 4월 11일 요약( In Brief ) Ha 등은 마우스 망막에서 망막 색소상피(retinal pigment epithelium, RPE)가 Notch 신호전달 니치의 역할을 한다는 점을 규명하였다. RPE로부터 유래하는 추가적인 Notch 신호는 특히, 자매 세포들로부터 충분하지 않은 Notch 신호를 받는 세포들의 RPC 운명을 유지하는 데 결정적으로 중요하다. 전체 텍스트 PDF 오픈 액세스

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