김경진 연구실
의예과
김경진
김경진 연구실은 대사생화학을 중심으로 간질환, 대사질환, 피부재생 등 다양한 분야에서 선도적인 연구를 수행하고 있습니다. 연구실의 주요 관심사는 비알코올성 지방간 질환(NAFLD), 비알코올성 지방간염(NASH), 간세포암(HCC) 등 간질환의 분자적 병태생리 기전 규명과 새로운 치료 표적의 발굴입니다. 이를 위해 KCTD17, PHLPP2, Notch, E3 유비퀴틴 리가아제 등 다양한 신호전달 단백질과 경로를 심층적으로 연구하고 있습니다.
특히, 최근 연구에서는 KCTD17 단백질이 간세포에서 Ras 신호의 안정화와 간세포암 진행에 미치는 영향, Notch 신호의 활성화가 간 섬유화 및 지방간 질환의 악화에 어떻게 기여하는지에 대한 메커니즘을 규명하고 있습니다. 또한, E3 유비퀴틴 리가아제와 그 어댑터 단백질들이 대사질환의 병태생리에 미치는 영향과 치료 표적으로서의 가능성도 집중적으로 탐구하고 있습니다. 이러한 연구는 동물모델, 환자 유래 샘플, 오믹스 데이터 분석 등 다양한 방법론을 통해 수행되고 있습니다.
연구실은 인간 콜라겐 유래 단백질을 활용한 피부세포 기능 향상 및 조직재생 분야에서도 활발한 연구를 진행하고 있습니다. 인간 콜라겐 type I 및 type III 알파 체인에서 유래한 재조합 단백질의 개발과 그 생물학적 효과에 대한 연구를 통해, 피부 노화 예방 및 상처 치료를 위한 새로운 바이오소재 개발에 기여하고 있습니다. 이와 같은 연구는 화장품, 조직공학, 재생의학 등 다양한 분야에서 응용 가능성이 높습니다.
또한, 대사질환(비만, 당뇨, 지방간 등)과 암(특히 간세포암)에서의 신호전달 조절 메커니즘을 규명하고, 이를 기반으로 한 치료 표적 발굴에도 주력하고 있습니다. PHLPP2, ChREBP, TRIM22, Notch, Jagged1, CD36 등 다양한 신호전달 단백질과 경로가 대사 및 종양 미세환경에서 어떻게 상호작용하는지에 대한 연구가 진행되고 있습니다. 이러한 연구는 실제 임상 적용을 위한 신약 개발 및 맞춤형 치료법 개발로 이어지고 있습니다.
김경진 연구실은 분자생물학, 생화학, 세포생물학, 동물실험, 오믹스 분석 등 다양한 연구기법을 융합하여, 대사질환과 암, 조직재생 분야에서 혁신적인 연구성과를 창출하고 있습니다. 궁극적으로는 질환의 조기 진단, 맞춤형 치료, 그리고 환자 삶의 질 향상을 위한 실질적인 기여를 목표로 하고 있습니다.
대사생화학 및 간질환의 분자기전 연구
본 연구실은 대사생화학을 기반으로 간질환, 특히 비알코올성 지방간 질환(NAFLD)과 비알코올성 지방간염(NASH)의 분자적 병태생리 기전을 심층적으로 연구하고 있습니다. 최근 연구에서는 KCTD17, PHLPP2, Notch 신호전달, E3 유비퀴틴 리가아제 등 다양한 분자들이 간세포 내 대사 및 신호전달에 미치는 영향을 규명하고 있습니다. 이를 통해 간세포 내에서의 신호전달 네트워크와 대사질환의 연관성을 밝히고, 질환의 진행과정에서 나타나는 분자적 변화를 체계적으로 분석합니다.
특히, KCTD17 단백질이 간세포에서 Ras 신호의 안정화와 간세포암(HCC) 진행에 미치는 역할, 그리고 Notch 신호의 활성화가 간 섬유화 및 지방간 질환의 악화에 어떻게 기여하는지에 대한 연구가 활발히 이루어지고 있습니다. 또한, E3 유비퀴틴 리가아제와 그 어댑터 단백질들이 대사질환의 병태생리에 미치는 영향과 치료 표적으로서의 가능성도 집중적으로 탐구하고 있습니다.
이러한 연구는 동물모델과 환자 유래 샘플, 그리고 다양한 오믹스 데이터 분석을 통해 수행되며, 간질환의 새로운 바이오마커 및 치료 타겟 발굴에 기여하고 있습니다. 궁극적으로는 대사질환 및 간질환의 조기 진단과 맞춤형 치료전략 개발을 목표로 하고 있습니다.
콜라겐 및 피부세포 기능 향상을 위한 생체재료 연구
연구실은 인간 콜라겐 유래 단백질을 활용한 피부세포 기능 향상 및 조직재생 분야에서도 활발한 연구를 진행하고 있습니다. 최근에는 인간 콜라겐 type I 및 type III 알파 체인에서 유래한 재조합 단백질의 개발과 그 생물학적 효과에 대한 연구가 이루어지고 있습니다. 이들 단백질은 피부 섬유아세포의 증식, 콜라겐 및 엘라스틴 합성 촉진, 상처 치유 효과 등 다양한 생리적 기능을 증진시키는 것으로 밝혀졌습니다.
특히, hCOL3A1-THR-M1과 같은 재조합 단백질이 피부의 진피와 표피 모두에 침투하여 노화 방지 및 조직 재생에 효과적임을 동물 및 인체 세포 모델에서 확인하였습니다. 이러한 연구는 화장품, 조직공학, 재생의학 등 다양한 분야에서 응용 가능성이 높으며, 피부 노화 예방 및 상처 치료를 위한 새로운 바이오소재 개발에 기여하고 있습니다.
연구실은 이와 같은 생체재료의 작용기전, 세포 내 신호전달 변화, 그리고 실제 임상 적용 가능성까지 다각적으로 분석하고 있습니다. 이를 통해 피부 및 조직재생 분야에서 혁신적인 치료법과 제품 개발을 선도하고 있습니다.
대사질환 및 암에서의 신호전달 조절과 치료 표적 발굴
본 연구실은 대사질환(비만, 당뇨, 지방간 등)과 암(특히 간세포암)에서의 신호전달 조절 메커니즘을 규명하고, 이를 기반으로 한 치료 표적 발굴에 주력하고 있습니다. PHLPP2, ChREBP, TRIM22, Notch, Jagged1, CD36 등 다양한 신호전달 단백질과 경로가 대사 및 종양 미세환경에서 어떻게 상호작용하는지에 대한 연구가 진행되고 있습니다.
예를 들어, PHLPP2의 조절을 통해 지방간 및 인슐린 저항성 개선, TRIM22의 활성화에 의한 간세포암 세포의 노화 유도, Notch 신호의 억제를 통한 간 섬유화 완화 등 다양한 치료 전략이 제시되고 있습니다. 또한, E3 유비퀴틴 리가아제의 조절을 통한 대사질환 및 암의 새로운 치료 타겟 발굴에도 집중하고 있습니다.
이러한 연구는 분자생물학적 실험, 동물모델, 임상 샘플 분석, 그리고 최신 오믹스 기술을 융합하여 수행되며, 실제 임상 적용을 위한 신약 개발 및 맞춤형 치료법 개발로 이어지고 있습니다. 연구실은 대사질환과 암의 근본적 치료를 위한 혁신적 접근법을 지속적으로 모색하고 있습니다.
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ChREBP plays a pivotal role in the nutrient-mediated regulation of metabolic gene expression in brown adipose tissue
Seungwoo Baek, Dong Soo Seo, JaeHyeon Kang, Yusra Ahmad, Sungjun Park, Sungmin Joo, 김경진, Younghoon Jang
LIFE SCIENCES, 2024
2
TRIM22 induces cellular senescence by targeting PHLPP2 in hepatocellular carcinoma
강동희, 황현정, 백유림, 성지영, 김경진, 박헌주, 고영규, 김용년, 이재선
CELL DEATH & DISEASE, 2024
3
Targeting E3 ubiquitin ligases and their adaptors as a therapeutic strategy for metabolic diseases
정예린, 오아름, 정영훈, 기현준, 김영운, 김경진
EXPERIMENTAL AND MOLECULAR MEDICINE, 2023
1
(국고-6차년도)정밀의학·스마트공학 융합 교육연구단
2
[IRIS] 비알코올성 지방간염에서 Kctd17-Serpina3 axis에 의한 간 섬유화 조절 기전 규명 및 질환 제어 전략 개발