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청각질환에서 치료 프로토콜·진단 기준·기기 효과를 정립하는 연구

Establishing clinical protocols, diagnostic criteria, and device efficacy for auditory disorders

연구 내용

난청·이명·중이염 등 청각질환에서 외래 치료 프로토콜, 소음성 난청 진단 체계, 면역치료 및 보조기기 효과를 평가·정립하는 연구

송재준 연구실은 청각질환을 대상으로 임상 프로토콜과 진단 체계를 함께 다루는 접근을 수행합니다. 만성 이명에 대해서는 외래 기반 CBT(Cognitive Behavioral Therapy) 프로토콜을 구성하고, THI와 VAS 설문으로 치료 전후 변화를 평가합니다. 소음성 난청과 연령 관련 청력 변화를 구분하기 위해 진단과 정량화의 권고안을 정리하여 의료·법의학적 맥락에서 적용 가능성을 높입니다. 또한 난청 환자를 대상으로 보급형 개인용 소리증폭기의 임상적 효과를 검증하며, 실제 환자 환경에서의 사용 가치를 평가합니다. 더불어 호산구성 중이염에서 dupilumab 치료 반응을 관찰하는 등 면역치료 적용 사례를 축적하고, 외이도 및 측두골의 희귀 병변에 대한 감별 정보를 제공하는 임상 연구를 병행합니다.

관련 연구 성과

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4편

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1건

연구 흐름

초기에는 난청과 관련된 임상적 의사결정의 근거를 확보하기 위해, 보급형 개인용 소리증폭기의 효과 검증 과제를 수행하며 평가 설계와 대상자 특성을 정립했습니다. 이후 만성 이명 영역으로 확장하여 외래 기반 CBT를 표준화하고, 설문 지표를 통해 치료 효능을 확인하는 연구를 진행했습니다. 병행해서 소음성 난청 진단에서 연령 효과를 배제하기 위한 권고안 형태의 정량화 프레임을 정리하여 의료·법의학 적용성을 강화했습니다. 최근에는 호산구성 중이염에서 dupilumab 치료 사례를 통해 면역치료 가능성을 관찰하고, 외이도·측두골 희귀 병변 케이스를 축적하여 진단 범주를 넓히는 흐름으로 이어가고 있습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

  • 만성 이명 외래 CBT 표준 프로토콜
  • 이명 평가 지표(THI·VAS) 적용
  • 소음성 난청 진단 가이드라인
  • 연령 영향 보정 청력역치 분석
  • 보급형 소리증폭기 성능평가
  • 난청 보조기기 임상효과 검증
  • dupilumab 기반 면역치료 적용
  • 호산구성 중이염 치료 반응 모니터링
  • 외이도·측두골 병변 감별진단 지원
  • 희귀 질환 케이스 기반 임상 의사결정

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구분

제목

1

A Case of Extramedullary Relapse of Acute Promyelocytic Leukemia in the External Auditory Canal and Temporal Bone

2

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3

Noise-Induced and Age-Related Hearing Loss in Korea

4

A Case of Remission of Refractory Eosinophilic Otitis Media Treated With Dupilumab

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제목

1

경도 난청환자에서 보급형 개인용 소리증폭기의 임상적 효과 검증연구