태반 유래 secretome/EV로 MSC 재생능을 증강하는 연구

Placenta-derived secretome/EVs enhancing MSC regenerative capacity

연구 내용

태반 유래 conditioned medium과 extracellular vesicles로 MSC를 프리컨디셔닝해 증식·골분화·상처치유를 촉진하고 작용기전을 microRNA 및 신호전달로 규명하는 연구

송재준 연구실은 MSC 치료의 확장 과정에서 발생하는 재생능 저하 문제를 세포유래 무세포 인자로 해결하기 위해, 태반/영양막 유래 conditioned medium과 extracellular vesicles를 전처리(프리컨디셔닝) 자원으로 활용합니다. xeno-free 조건에서 EV가 MSC 증식과 anti-senescence 특성을 높이고, osteogenic differentiation과 상처치유 효과를 in vitro 및 동물 모델에서 평가합니다. 동시에 small RNA profiling과 RNA-seq을 통해 EV 내 microRNA 연관 유전자 변화 및 신호전달 축을 확인하며, NGF/Akt 또는 MAPK/ERK-BMP2 등 경로를 중심으로 기전 차별성을 구축합니다. 중이 상피세포 모델에서는 NF-κB 관련 염증 경로와 점막 유전자 발현 조절을 연계해 염증-재생 동시 조절 가능성을 탐색합니다.

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연구 흐름

초기에는 태반 유래 extracellular vesicles가 MSC에 대해 증식 촉진과 분화 조절 효과를 제공하는지 확인하기 위해, conditioned medium을 농도 의존적으로 적용하고 osteogenic 및 adipogenesis 관련 변화를 측정했습니다. 이후 trophoblast stem cell-derived EV 기반으로 xeno-free 조건에서도 재생능을 강화하는 전처리 전략을 구축하고, in vivo 상처치유 및 골결손 모델로 효능을 확장했습니다. 동시에 small RNA profiling과 전사체 분석을 통해 EV의 microRNA와 MSC 전사 변화의 연계를 규명하고, NGF/Akt 등 특정 신호 경로 매개 가능성을 검증했습니다. 최근에는 LPS 유발 중이 상피세포 염증 모델로 연구 범위를 넓혀 NF-κB 경로 조절과 이차적 유전자 발현 변화를 함께 분석하는 방향으로 심화하고 있습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

MSC 프리컨디셔닝용 EV
xeno-free 세포치료 전처리
골재생용 osteogenic differentiation 유도
상처치유 촉진 기반 재생
노화 관련 기능 저해 억제
중이 점막 염증 억제
NF-κB 경로 조절 기반 면역조절
microRNA 기반 작용기전 해석
BMP2-신호전달 제어
무세포 재생의약품 스크리닝