MG5200(MG5200)는 MKN1 세포에서 다른 균주들에 비해 상대적으로 더 큰 세포자멸사(apoptosis)를 유도하였다. 단일 용량의 경구 투여 또는 MG731, MG5346, 또는 MG5200의 혼합 투여는 종양 성장을 유의하게 지연시켰으며, 이종이식(xenograft) 모델에서 MG731이 가장 효과적인 항종양 효과를 보였다. 이종이식 모델로부터 유래한 종양에서의 p-Akt, p53, Bax, 절단된(cleaved) caspase-3 및 -9, 그리고 PARP의 단백질 발현은 면역조직화학(immunohistochemistry) 염색 결과와 상관관계를 나타냈다.

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