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Article|
인용수 1
·2024
Elucidation of critical chemical moieties of metallo-β-lactamase inhibitors and prioritisation of target metallo-β-lactamases
Jung Hun Lee, Sang-Gyu Kim, Kyung-Min Jang, Kyoungmin Shin, Hyeonku Jin, Dae‐Wi Kim, Byeong Chul Jeong, Sang Hee Lee
IF 5.4 (2024) Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry
초록

메탈로-β-락타마제(metallo-β-lactamases, MBLs)에 대한 효과적인 대응 수단의 긴급한 요구는 새로운 메탈로-β-락타마제 억제제(metallo-β-lactamase inhibitors, MBLIs)의 개발을 필요로 한다. 본 연구는 기존에 개발된 MBLIs 내에서 핵심적인 화학적 작용기(moiety)를 규명하고, 핵심 MBL은 MBLI 평가의 표적이 되어야 한다는 점을 제시하는 데 목적이 있다. 체계적 문헌고찰 및 메타분석을 위한 권장 항목(Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses, PRISMA)에 따라 체계적인 문헌 분석을 수행하였으며, NCBI RefSeq 유전체 데이터베이스를 활용하여 MBL 및 그 변이형(variant types)의 풍부도 프로파일과 분류학적 분포를 파악하였다. 서로 다른 두 가지 체계적 접근법을 적용함으로써 우리는 MBLIs의 핵심 화학적 작용기를 규명하였고, 이는 합리적 약물 설계에 필수적인 정보를 제공한다. 또한 새로 개발된 MBLIs의 역가 및 효능을 보장하기 위해 포괄적인 시험이 반드시 필요함을 강조하며, MBL 및 그 변이형의 우선순위를 정하였다. 이러한 접근은 항균 약물 발견 분야의 발전을 촉진하는 데 유용한 정보를 제공한다.

*본 초록은 AI를 통해 원문을 번역한 내용입니다. 정확한 내용은 하기 원문에서 확인해주세요.

키워드
Computational biologyRefSeqCombinatorial chemistryComputer scienceBiologyChemistryGenomeBiochemistry
타입
Article
IF / 인용수
5.4 / 1
게재 연도
2024