임석아 교수 연구실
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DNA 손상 반응과 PARP 억제 기반 정밀 항암 및 저항성 극복 연구

DNA damage response and PARP inhibition for precision cancer therapy and resistance overcoming

연구 내용

DNA 손상 반응을 유발하는 치료 기전과 PARP 억제 전략을 통합해, DNA 손상 복구 억제제의 면역 조절 효과와 저항성 극복 가능성을 탐색하는 연구

유방암 치료에서 DNA 손상 반응을 핵심 축으로 두고 기전 기반 분석을 수행합니다. HER3-DXd와 같은 치료제가 DNA strand breaks와 micronuclei 형성을 통해 세포사멸 및 선천면역 관련 경로를 어떻게 활성화하는지 검증하고, DNA 손상 표지자와 세포주기 변화 측정을 통해 감수성 연관성을 정리합니다. 더불어 BRCA 유래 유전성 환자에서 PARP inhibitor의 임상적 의의를 연결하고, WGS 기반 계통·클론 진화 분석으로 종양 내 이질성을 해석하여 저항성 기전 규명과 치료 표적 설계의 기반을 확보합니다.

관련 연구 성과

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연구 흐름

초기에는 유전성 BRCA 변이를 가진 유방암에서 PARP inhibitor 적용의 임상적 맥락을 정리하는 연구를 수행했습니다. 이후 ADC 기반 접근을 확장하여 HER3-DXd가 DNA damage response와 연계된 세포사멸 및 비정상 DNA 패턴 형성을 유도하는지를 전임상 수준에서 규명했습니다. 동시에 종양의 진화사를 추적하는 분석 방법을 적용하여 양측성 종양에서 올리고전이 여부를 구분하는 근거를 마련했습니다. 최근에는 이러한 기전 이해를 바탕으로 DNA 손상 복구 억제제를 면역 조절 효과와 저항성 극복 관점에서 중개연구로 확장하는 연구를 수행하고 있습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

  • PARP 억제 반응성 예측 모델
  • DNA 손상 반응 기반 감수성 평가 지표
  • ADC 페이로드 작용기전 검증 프레임
  • cGAS 연계 면역 활성화 기반 병용 전략
  • DNA 복구 억제제의 저항성 극복 설계
  • 종양 클론 진화 기반 치료 타이밍 최적화
  • 유전성 유방암의 맞춤 표적치료 근거
  • WGS 기반 환자 맞춤 위험도 층화
  • 기전 기반 전임상-임상 연계 프로토콜
  • 분자진단과 치료전략 통합 워크플로

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구분

제목

1

PSY8-3 PARP inhibitors for hereditary breast cancer with germline BRCA mutation

2

Abstract LB012: Antitumor effect and underlying mechanism on DNA damage response in breast cancer cells treated with HER3-DXd

3

Tracing the evolutionary history of breast cancer

4

Abstract 1622: Characterization of the phylogenetic relationships in bilateral breast angiosarcoma

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제목

1

항암 효과 최적화를 위한 DNA 손상 복구 억제제의 적용 다각화: 면역 조절 효과 탐구 및 저항성 극복

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