임석아 교수 연구실
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ER+/HER2- 유방암에서 내분비 요법 분해제 및 CDK4/6 표적치료 최적화 연구

Optimization of ER+/HER2- endocrine therapy degradation and CDK4/6 targeted strategies in breast cancer

연구 내용

ER+/HER2- 유방암에서 내분비 요법 분해제와 CDK4/6 표적치료 병용 전략의 유효성·안전성을 평가하고, 저항성 예측과 중개연구 기반 임상 최적 용법을 도출하는 연구

ER+/HER2- 유방암 환자에서 내분비 신호 축을 겨냥한 약물(경구 SERD 계열 분해제 및 OFS 기반 병용요법)과 CDK4/6 억제 전략을 중심으로 임상 근거를 축적합니다. 임상시험 설계와 전향적 관찰을 통해 질병 진행과 반응 양상을 비교하고, 반응성 예측인자 및 저항성 기전을 함께 검토합니다. 특히 유방암 아형별 임상 경과 차이를 분석하여 정밀의료 관점에서 환자군 맞춤 치료 전략을 정교화하는 차별성을 보입니다.

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연구 흐름

초기에는 CDK4/6 억제제의 저항성 기전과 종양미세환경 조절 기전을 전향적 임상연구와 연계하여 탐색하였습니다. 이후 내분비 치료 저항 환자에서 경구 selective estrogen receptor degrader 기반의 임상 근거를 축적하고, OFS를 포함한 병용요법에서 생존과 안전성 업데이트 결과를 반영하는 방향으로 연구를 확장했습니다. 최근에는 아시아 환자 코호트에서 연령대와 아형에 따른 예후 차이를 정리하여 치료 선택의 근거를 정밀화하는 연구를 수행하고 있습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

  • 내분비 요법 저항성 환자 치료 알고리즘
  • CDK4/6 억제 반응 예측 바이오마커 후보
  • OFS 병용요법 임상 의사결정 지원
  • 아형 및 연령대 기반 위험도 층화 모델
  • 경구 SERD 계열 약물의 적응증 확장 근거
  • 치료 라인 전환 시점 최적화 전략
  • 종양미세환경 기반 병용치료 설계
  • 임상시험 설계 최적화 데이터 패키지
  • 정밀의료 기반 후속 연구 타당성 검증
  • 환자 중심 독성 관리 지침

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