세포는 다양한 스트레스 조건에서 스트레스 과립(SGs)의 조립을 유발한다. SGs에 모집되는 다수의 단백질들 가운데는 RNA 결합 단백질과 전사 조절인자가 포함된다. 본 연구에서는 비소(arsenic) 스트레스에 반응하여 PAF1 전사 복합체의 구성요소인 사람(h)Cdc73이 세포질의 SGs로 이동(translocation)함을 보고한다. hCdc73 단백질은 아미노산 256-416 구간에 장거리의 본질적으로 무질서한 영역(IDR)을 가지며, 이는 hCdc73이 세포질 SGs로 이동하기 위해 필요하다. 정제된 hCdc73 IDR은 시험관 내에서 액적(droplets)을 형성하였고, hCdc73-IDR-mCherry-CRY2의 빛 활성화 조립(light-activated assembly)이 확인되었다. hCdc73이 SGs로 이동하기 위해서는 FMR1과 같은 SG 운반체 단백질들과의 물리적 상호작용도 필요하다. 이전에 우리는 세포질의 hCdc73-eEF1Bγ 복합체가 p53 mRNA의 안정성을 조절함을 보고하였다. 비소 스트레스 하에서 eEF1Bγ(EEF1G) 또는 p53(TP53) mRNA가 아니라 세포질 hCdc73이 선택적으로 격리(sequestration)되는 것이 관찰되었다. 그 결과, 후전사 수준(post-transcriptional)에서 p53 mRNA가 일시적으로 증가하는 현상이 나타났다. 결론적으로, 스트레스 반응 유전자에 대한 mRNA의 이용 가능성은 SGs 내에서 이들의 음성 조절자를 억제함으로써 조절될 수 있다고 제안한다.

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