막-연관 생체분자 응축체 기반 ER 기능 조절(SCOTIN/SHISA5) 연구

Membrane-associated condensates and ER regulation via SCOTIN/SHISA5

연구 내용

SCOTIN/SHISA5의 PRD·IDR 매개 응축과 막 접촉 형성을 조절하여 자가포식 억제, ER-골지 수송 제어, ER 스트레스 신호를 전이하는 연구

세포 내 막 인접 공간에서 형성되는 생체분자 응축체가 ER 기능을 조절하는 기전을 규명합니다. 특히 SHISA5/SCOTIN의 PRD 또는 CRD 관련 도메인에 의해 응축이 유도되며, 이 과정이 ERES-포파고어 접촉, ER-엔도좀 막 접촉, ER-골지 수송 등 소기관 간 상호작용의 물리적 조건을 바꾸는 방향으로 작동함을 연구합니다. 또한 응축체가 luminal BiP를 포함한 단백질을 격리해 UPR 관련 신호를 유도하는 연결 고리를 제시합니다. 도메인 기능과 막 연관 응축의 인과성을 영상 분석과 접촉 검증 실험으로 확인하는 데 차별성이 있습니다.

관련 프로젝트

3건

연구 흐름

초기에는 SHISA5가 기저 조건에서 ERES와 phagophore의 접촉을 차단함으로써 자가포식 유도를 억제하는 역할을 확인했습니다. 이후 SCOTIN/SHISA5의 응축이 IFN 유도 맥락에서 ER-골지 베지클 수송 조절로 확장되었고, 이어서 SCOTIN의 동질성 응축체가 ER-엔도좀 막 접촉을 형성하여 엔도좀 동역학을 조절함을 규명했습니다. 이후 막에 연관된 SCOTIN 응축이 luminal BiP를 격리해 ER 스트레스 반응을 유도하는 경로가 정리되었습니다. 최근에는 막과 응축체의 상호작용을 종합한 개관 형태의 연구로 범용적 해석 틀을 구축했습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

SCOTIN 기반 세포외소포 분비 조절
ER 스트레스 반응 조절 타깃
자가포식 유도/억제 제어 플랫폼
ER-엔도좀 막 접촉 조절 전략
ER-골지 수송 경로 조절 도구
막 연관 응축체 공정 설계(도메인 엔지니어링)
세포소기관 네트워크 기능 측정법 고도화
응축체-단백질 격리 기반 약물 스크리닝
전달체(세포외소포) 생산 효율 향상
유전자 세포 치료제 연구용 조절 인자