화학요법 약물에 대한 국소 자극-반응성 전달 시스템은 더 높은 선택성을 제공함으로써 치료 성과를 혁신하고, 전신 부작용을 감소시키며 환자에게 더 큰 이점을 부여할 잠재력을 지닌다. 본 연구에서는 전기방사를 통해 에틸셀룰로오스(EC) 나노섬유를 제조하고, 각각 친수성 화학요법 약물 및 모델 약물로서 독소루비신 HCl(DOX)과 로다민 B(RhB)를 캡슐화하였으며, 생체적합성 상변화 물질(PCM)로 라우르산(LA)을 사용하였다. 시험관 내 방출 프로파일은 뚜렷한 온도 의존적 방출 양상을 나타냈다. 즉, 96시간 후 37 °C에 비해 pH 7.4에서 40 °C로 설정했을 때 DOX의 방출이 주목할 만하게 27 % 증가하였다. 또한 DOX의 방출 메커니즘은 pH 민감성을 강하게 보여주었는데, 온도를 37 °C에서 40 °C로 증가시켰을 때 pH 4에서 96시간 후 방출이 41 % 증가한 것으로 확인되었으며, 동시에 버스트 방출이 현저히 감소하였다. 더 나아가 세포독성 분석은 DOX가 내포된 나노섬유의 지속적인 효능을 시사하였고, 이는 이들의 치료 잠재력을 강조한다. DSC, XRD, FTIR과 같은 고급 분석 기법을 통해 약물의 무정질 상태와 PCM의 조화로운 통합이 확인되었다. 본 EC 약물 전달 시스템(DDS)은 표적화된 자극-반응성 DOX 방출 가능성을 보여주었으며, 특히 수술 후 종양 재발을 예방하기 위한 상황에서 기존의 투여 방식을 혁신할 수 있을 것으로 기대된다. 생체적합성 상변화 물질인 라우르산이 통합된 에틸셀룰로오스 나노섬유는 DOX의 온도-반응성과 pH-민감성 방출을 가능하게 한다.

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