장윤수 교수 연구실
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pDC 및 TREM2+ M2 대식세포 축을 통한 선천면역 TME-기반 치료 반응 조절 연구

Innate Immune TME Modulation via pDC and TREM2+ M2 Macrophage Research

연구 내용

흡연 관련 폐선암 TME에서 pDC 축적과 TREM2+ M2 대식세포의 변화를 단일세포 분석 및 검증 실험으로 규명하고 DNA-damaging 치료·ICI 반응을 해석하는 연구

폐선암에서 흡연 여부에 따른 종양미세환경의 선천면역 세포 구성을 단일세포 전사체와 면역염색으로 비교합니다. 특히 plasmacytoid dendritic cell(pDC)의 조직 내 축적과 TLR9 및 IRF4 등 분자 시그니처를 중심으로 임상 예후와 치료 반응의 연결을 평가합니다. 또한 TREM2 발현이 동반된 M2 대식세포의 분포와 기능 상태가 항암화학요법에 의해 어떻게 재편되는지 분석합니다. scRNA-seq에서 MY 하위클러스터를 추적하고, 마우스 폐암 모델 및 세포 실험에서 cisplatin·osimertinib 처리에 따른 TREM2+ M2의 비율 변화를 확인합니다. 이를 통해 ICI 포함 치료 전략에서 면역세포 구성요소의 역할을 해석합니다.

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연구 흐름

연구는 흡연자 폐선암에서 치료 반응 양상이 달라진다는 임상 관찰을 출발점으로 하여 TME를 단일세포 전사체로 해부하는 방향에서 시작되었습니다. 이후 공공 데이터와 면역염색을 통해 pDC 축적 및 TLR9 관련 시그니처가 예후 및 DNA-damaging 치료 반응과 연동될 수 있음을 검증했습니다. 다음으로는 화학요법이 대식세포 계열의 면역조절 축을 바꿀 수 있다는 가설을 바탕으로 TREM2+ M2의 비율과 특성이 치료 과정에서 변하는 양상을 규명했습니다. 최근에는 항암제 처리에 따른 TREM2+ 세포의 상호작용과 면역 미세환경 재구성까지 연결해 치료 표적화 시점을 정리하는 연구로 확장하고 있습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

  • pDC 분자 시그니처 기반 ICI 반응 예측
  • DNA-damaging 치료 효율 예측 바이오마커
  • TLR9-의존성 면역 활성화 조절 전략
  • TREM2+ M2 상태 변화 모니터링
  • cisplatin 기반 TME 재편 기전 평가
  • osimertinib 병용 면역 영향 분석
  • 선천면역 세포 조성으로 치료 반응 개선
  • 면역세포 기반 병용치료 타깃 선정
  • 조직 내 pDC 분포 측정 진단법
  • 항암제-면역 미세환경 연동 치료 설계

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