단백질 코로나는 생체 내에서 나노입자를 피할 수 없이 감싸지만, 그 치료 잠재력은 현재까지 대부분 활용되지 못하고 있다. 본 연구에서는 PEGylated 금 나노스타에 면역글로불린 G를 흡착시켜 단일-단백질 나노코로나를 공학적으로 제작하고, 선천성과 적응성 면역을 결합하는 이중 양식의 항종양 전략을 규명한다. 나노코로나 형성은 IgG에서 β-시트와 α-헬릭스의 이차 구조를 재구성함과 동시에, 종양연관 대식세포를 M1 표현형으로 전환하여 염증성 사이토카인을 방출한다. AuS의 광열(photothermal) 특성을 활용하여 근적외선 조사와 함께 면역원성 세포사멸을 상승적으로 유도하고, 간질액 압력을 낮추며, 조절 T 세포를 고갈시키면서 세포독성 T 림프구의 심부 침윤을 촉진한다. 동계(동계) CT26 종양 모델에서, 나노코로나 및 광열 치료와 항-PD-L1 병용 요법은 확립된 종양을 유의하게 파괴하고 재도전 시 완전한 보호를 제공하여, 백신과 같은 면역 기억을 시사한다. 전반적인 혈액학 및 장기 조직학 분석은 경미하거나 무시할 만한 전신 독성을 보여준다. 이러한 결과는 단일-단백질 나노코로나를 단독 면역치료제로 자리매김하게 하며, 광열 나노물질을 다기능성 암 백신으로 전환하기 위한 일반화 가능한 설계도(blueprint)를 제공한다.

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