의약합성 플랫폼: 스피로하이드안토인·Schiff base와 prodrug 구조 설계 연구

Medicinal Chemistry Platform: Spirohydantoins–Schiff Bases and Prodrug Structure Design

연구 내용

spirohydantoins·Schiff base 골격과 idebenone 에스터 prodrug을 합성하고, 미토파지 조절형 berberine 유사체로 생리활성을 연결하는 연구

세포 수준 생물활성에 연결되는 소분자 골격을 선택하고 합성 조건과 구조를 최적화하는 의약합성 연구를 수행합니다. spirohydantoins과 Schiff base 유도체를 합성하여 ninhydrin 기반 반응성과 Bucherer-Bergs 조건을 검토하고, indenoquinoxalinone·indenopyridopyrazinone 계열로 약물 후보 라이브러리를 확장합니다. 또한 idebenone을 다양한 산과 에스터화해 idebenoneyl ester prodrug을 설계하고 in vitro에서 세포 독성 및 생존율 변화를 평가합니다. berberine 유사체 CD1-410은 미토파지 활성 촉진과 미토콘드리아 감소 효과로 이어지는 기전을 특허로 확보하여, 자연물 기반 합성과 작용기전 탐색을 함께 추진합니다.

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연구 흐름

2020년 spirohydantoins과 Schiff base 계열의 합성 및 입체구조를 정리하면서 indeno[1,2-b]quinoxalinone과 indeno[1,2-b]pyrido[3,2-e]pyrazinone 계열로 조성물 합성을 수행했습니다. 2021년에는 idebenoneyl ester prodrug을 에스터화로 설계해 세포 수준의 반응을 확인하며 prodrug 설계 축을 강화했습니다. 2022년에는 berberine 유사체 CD1-410을 합성하고 미토파지 활성 촉진을 통한 미토콘드리아 감소 효과를 특허로 도출했습니다. 이후 구조 다양성과 생물활성의 연계를 강화하는 방향으로 합성 플랫폼을 고도화하고 있습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

미토파지 조절 기반 치료 전략
berberine 유사체 의약 소재 개발
Spirohdyantoins- Schiff base 라이브러리 구축
indenoquinoxalinone 계열 후보 발굴
indenopyridopyrazinone 조성물 최적화
idebenoneyl ester prodrug 설계
세포 내 prodrug 전환성 평가
조합화학 기반 lead discovery
반응 조건 데이터 기반 합성 최적화
자연물 유래 골격의 의약화 연구