시상하부 궁상핵(ARC)의 pro-opiomelanocortin(POMC) 뉴런은 교감신경계를 통해 갈색지방조직(BAT) 열발생(thermogenesis)을 조절하는 데 핵심적인 역할을 한다. 일시수용체전위(tranisent receptor potential) ankyrin 1(TRPA1)의 활성화는 특히 BAT에서 열 생산을 증가시키는 것으로 입증되었다. 그러나 TRPA1에 의해 조절되는 ARC POMC 뉴런이 매개하는 BAT 열발생에 대해서는 직접적인 증거가 보고되지 않았다. 본 연구는 TRPA1을 발현하는 시상하부 POMC 뉴런이 BAT 열발생에 미치는 역할을 규명하고자 하였다. ARC POMC 뉴런에서 TRPA1 발현을 확인하기 위해 단일세포 역전사 중합효소연쇄반응(single-cell reverse transcriptase polymerase chain reaction)과 면역표지(immunolabeling) 기법을 사용하였다. capsiate 및 ASP7663를 포함한 선택적 TRPA1 작용제는 ARC POMC 뉴런의 탈분극을 유도하였으며, 이 효과는 TRPA1에 선택적인 길항제 A967079에 의해 억제되었다. 또한 심실내( intracerebroventricular, i.c.v.)로 투여한 ASP7663는 BAT와 중심체온(core body temperature)을 증가시켰다. BAT에서의 ASP7663 열발생 효과는 A967079의 병용 투여에 의해 소실되었다. BAT 열발생 관련 표지자 중 peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha(PGC-1α)와 PR domain containing 16(PRDM16)의 발현은 i.c.v. 투여 후 ASP7663에 의해 유의하게 상향 조절되었다. 그러나 이 증가는 PRDM16을 제외하고 A967079에 의해 다시 반전되었다. 이러한 결과는 TRPA1 매개 시상하부 POMC 뉴런의 활성화가 BAT 열발생 조절 및 에너지 소모 증진에 필수적임을 시사한다.

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