목적: 전립선암은 전 세계 남성에서 두 번째로 흔한 암으로, 암 관련 사망의 중요한 원인이다. 전이란 원발 부위에서 멀리 떨어진 장기로 암세포가 확산되는 것으로, 전립선암의 관리에서 여전히 큰 도전 과제로 남아 있다. 피루브산 탈수소효소 키나아제 4 (PDK4)는 호기성 해당과정의 조절에 관여하는 것으로 시사되며, 다양한 암에서 잠재적 역할을 하는 인자로 부상하고 있다. 그러나 전립선암에서의 역할은 아직 명확하지 않다. 본 연구는 전립선암 세포와 사람 유래 시료에서 PDK4 발현을 분석하고, 해당 유전자의 임상적 의의를 탐색하고자 한다. 재료 및 방법: PDK4 발현은 세포주와 사람 조직 시료에서 검출하였다. 이동(침윤) 능력은 Matrigel로 코팅한 침윤 챔버를 사용하여 분석하였다. 사람 시료는 경북대학교 칠곡병원에서 수집하였다. 결과: PDK4 발현은 정상 전립선 세포에 비해 전립선암 세포주에서 증가하였으며, DU145 및 LnCap 세포주에서 특히 높은 수준을 보였다. 이들 세포주에서 PDK4의 knockdown은 침윤 능력을 억제하였고, 이는 전립선암 전이에 대한 PDK4의 잠재적 역할을 시사한다. 또한 본 연구 결과, PDK4 억제 후 상피-중간엽 전환(EMT) 관련 표지자와 하위 신호전달 분자들의 변화가 관찰되어, PDK4가 침윤 관련 경로의 조절에 관여할 가능성을 보여준다. 아울러 PDK4 발현은 정상 전립선 조직에 비해 전립선암 조직에서 증가하였고, 특히 거세저항성 전립선암에서 더 높았다. PSA와 PDK4 발현은 유의하게 양의 상관관계를 보였다. 결론: 전립선암에서의 PDK4 발현은 종양 침윤 및 거세 상태와 연관된다. 이를 치료 표적으로서의 효과를 입증하기 위해 추가적인 검증이 필요하다.

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