본 과제는 폐암 동물모델에서 cisplatin 투여 후 나타나는 혈액학적 독성을 확인하고, 제1부에서 선별된 한약 처방 한약재가 부작용을 줄이는지 검증하는 연구임.
연구 목표는 한약 처방 한약재의 cisplatin 부작용 완화 효능과 기전 규명 및 항암치료 환자 혈액에서 효과를 증명하는 데 있음. 핵심 연구 내용은 A549, H1299, H460 세포 이식 마우스에서 cisplatin의 혈액학적 독성 구축 후, 처치 전·후 예방/효능 평가 및 최대농도·투여기간을 확립하는 과정, 백혈구 감소증으로 인한 폐렴·장염·요로감염 완화 검증, 혈액세포 독성 완화와 세포사멸 신호전달체계 억제 확인, cisplatin 포함 항암치료 환자 혈액세포 In vitro pre-clinical study 수행임. 기대 효과는 항암제 부작용 완화에 새로운 패러다임 제시로 연결됨.
본 과제는 폐암 항암치료에 사용되는 cisplatin 투여 후 나타나는 혈액학적 독성 확인과 한약 처방 한약재의 부작용 완화 가능성 검증 연구임.
연구 목표는 폐암동물모델 및 환자 혈액에서 cisplatin 부작용을 관찰하고, 선별 한약재가 부작용을 완화시키는 기전과 효능을 규명하는 데 있음. 핵심 연구 내용은 A549, H1299, H460 이식 폐암모델에서 혈액학적 독성 구축, 예방효과·처치후 효능 평가 및 투여기간·최대농도 조건 확립, 백혈구 감소증 관련 폐렴·장염·요로감염 완화 검증, 세포사멸 기전·세포 신호전달체계 기반 억제 확인, pre-clinical In vitro 생존효과 평가 시행임. 기대 효과는 항암제 부작용 완화의 새로운 패러다임 제시 가능성임.
