마이크로파(MW) 조사에 의한 촉진 합성은 빠르고 안전하며 간단하고 친환경적인 반응 조건을 제공한다. 이종방향족 케톤과 2-아미노벤조페논의 MW 조사는 Friedlander 축합을 통해 고수율로 퀴놀린을 합성하였으며, 할로겐 치환기는 그대로 유지되어 후속 변형이 가능하였다. 이들 시클로화 과정의 결과로 2-아미노벤조페논의 자기-축합에 의해 소량 생성물로서, 일부 경우에는 유일한 생성물로서 dibenzo[b,f][1,5]diazocine이 발견되었다. 서로 다른 산 촉매가 이러한 고리화 과정을 변화시키는 것으로 확인되었다. 반응에 대한 치환기의 효과를 이해하기 위해 퀴놀린과 dibenzo[b,f][1,5]diazocine의 소규모 미니 라이브러리를 구축하였다. 생성된 퀴놀린과 dibenzo[b,f][1,5]diazocine은 다양한 생물학적 응용에 대한 고처리량 스크리닝을 위한 흥미로운 라이브러리로 활용될 것으로 기대된다.

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