2-페닐에틸-(2-PhCH2CH2OCOCl, 1) 및 2,2-디페닐에틸 클로로포르메이트(2,2-Ph2CHCH2OCOCl, 2)의 용매분해 반응 속도상수와, 이전에 연구된 알파 및 베타 치환 클로로포르메이트 에스터 유도체들의 용매분해 결과를 40.0°C에서 순수 용매 및 이성분(혼합) 용매에서 보고한다. 선형자유에너지관계(LFER)와 그 용매분해 반응의 용매 핵친화도(N-T) 및 용매 이온화력(Y-Cl) 변화에 대한 민감도(l 및 m)를 Grunwald-Winstein 방정식을 사용하여 분석하였다. 1과 2에 대해 메탄올에서의 동위원소 운동학 용매효과(KSIE)와 여러 용매에서의 활성화 매개변수 값들을 조사하였다. 이 결과들은 동일한 양상을 갖는 이분자 경로가 잘 지지됨을 보여준다. 또한, 고도로 이온화하는 수용성 플루오로알코올에서 1과 2의 용매분해 활성화 엔트로피가 작은 음의 값을 보이는 것은 속도결정 단계의 이온화 특성과 일치하며, 메탄올-d에서의 KSIE 값 1.78 및 2.10은 용매 한 분자는 친핵체로 작용하고 다른 한 분자는 일반염기 촉매로 작용함을 지시한다. 알킬 클로로포르메이트에서 베타 치환기는 용매분해 반응 경로를 결정하는 데 중요한 요인이 아님이 밝혀졌다.

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