이소부틸 플루오로포름산염(1)의 용매전환(solvolysis) 특이 속도는 40.0 °C에서 22종의 순수 및 이성분 혼합 용매에서 측정되었다. 이러한 결과는 N(T) 용매 친핵성 척도와 Y(Cl) 용매 이온화력 척도를 포함한 확장 그룬발트-윈슈타인(Grunwald-Winstein, G-W) 방정식과 잘 상관되었다. 용매 친핵성과 용매 이온화력의 변화에 대한 감도( l 및 m-값), 그리고 k(F)/k(Cl) 값은 n-옥틸 플루오로포름산염의 용매전환에서 이전에 관찰된 값과 매우 유사하며, 이는 부가-제거(addition-elimination) 경로의 추가 단계가 속도결정단계임을 지지한다. 또한 1의 메탄올분해에서의 용매 중수소 동위원소 효과 값(k(MeOH)/k(MeOD))을 결정하였고, 에탄올, 메탄올, 80% 에탄올 및 70% TFE에서 1의 용매전환에 대해 용매전환의 활성화 엔탈피와 활성화 엔트로피 값도 함께 결정하였다. 그 결과를 앞서 보고된 이소부틸 포로름산염(2) 및 기타 알킬 할로포름산염 에스터에 대한 결과와 비교하고, 그에 따라 기작적 결론을 도출하였다.

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