3,4- (1) 및 3,5-디메톡시벤조일(2) 클로라이드의 용매용해 반응 속도상수는 에서 다양한 순수 및 이성분 용매에서 측정하였으며, 확장된 그룬발트-윈슈타인(G-W) 방정식의 적용, 메탄올분해에서의 동역학적 용매 동위원소 효과, 그리고 활성화 매개변수를 통해 연구하였다. 1의 용매용해는 4-메톡시벤조일 클로라이드(3)와 같은 para-메톡시 치환기의 우세한 공명 효과에 의해 단분자 경로로 해석되었고, 2의 경우에는 선택된 용매 계의 특성(고 친전자성/고 친핵성)에 따라 단분자 또는 이분자 반응 경로가 결정되는 이중 메커니즘으로 평가되었다. 이는 두 개의 meta-메톡시 치환기에 의한 유도 효과로 인해 공명 효과가 없으며, 그에 따라 유발되는 것으로 설명된다. 기 2개를 갖는 1 및 2의 용매용해에서, 다른 해당 증거들과 함께 고려할 때 메커니즘을 결정하는 데에는 meta-메톡시 치환기와 관련된 유도 효과보다 para-메톡시 치환기의 공명 효과가 더 중요하다.
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