본 과제는 맞춤형 헬스케어 분야의 융합 인재를 키우고, 교육과 연구와 산학협력을 한 묶음으로 연결해 글로벌 연구성과를 내는 연구임.
연구 목표는 맞춤형 헬스케어 특화 대학원 융합전공 신설과 전일제 프로그램 확립, 혁신의과학 교과목 개발, SciVal·Elsevier Pure 기반 연구역량 고도화 및 연구비 수주 확대, 산학공동 교육·연계 신규교과목 운영을 통해 인력 양성과 연구 질 향상을 수행하는 데 있음. 기대 효과는 석사·박사 수료생 배출, 산학 협력 생태계 조성, 인용수 상위 10% 논문 비율 및 국제협력·산학협력 연구 비율 향상, 맞춤형 헬스케어 세계 10위권 진입과 실무형 인재 양성임
본 과제는 맞춤형 헬스케어 분야를 선도할 융합 연구자를 양성하고, 교육-연구-산학-지자체 협력을 통해 산업적·사회적 가치를 창출하기 위한 계획임.
연구 목표는 맞춤형 헬스케어 특화 대학원 융합전공(전일제), 혁신의과학 교과목 개발, SciVal·Elsevier Pure 기반 연구역량 강화, 연구비 수주 및 신진인력 지원, 산학공동 교육·연구 운영을 통해 국내외 연구 경쟁력 확보에 있음. 연구 내용은 참여교수 32명 체계, 5개 핵심커리큘럼, 산학 합동 세미나 및 인턴제 운영, 국제 협력연구 확대 포함임. 기대 효과는 1~2단계 석·박사 수료생 배출, 맞춤형 헬스케어 플랫폼 안착, 인용수 상위 10% 및 상위 10% 학술지 비율 향상으로 세계 10위권 진입 전망임.
본 과제는 맞춤형 헬스케어 분야를 이끌 인재를 키우기 위해 교육·연구·산학협력을 한데 묶는 융합형 프로그램을 만드는 연구임.
연구 목표는 맞춤형 헬스케어 융합전공 신설과 전일제 대학원 운영으로 후속 연구자를 양성하고, 혁신의과학 교과목·연구역량 분석 및 국제연계를 통해 연구 질을 높이며, 산학 공동교육·세미나 및 RFP 기반 과제기획으로 산업적·사회적 가치를 창출하는 데 있음. 기대 효과는 석사·박사 수료생 배출과 특화 교육과정 안착, 인용수 상위 10%·상위 10% 학술지 비율 및 세계 10위권 연구진입 지표 향상, 산학-지자체 문제해결 솔루션 확대로 이어짐.
본 과제는 차세대 표적 항암제 투여 후 내성이 생긴 폐암 환자에서, 어떤 분자 변화가 내성을 만드는지 찾아내는 연구임.
연구목표는 내성을 유도한 분자변화의 기능 규명과 내성기전 극복을 위한 신약 효능검사 수행에 있음. 연구내용은 EMSI, 차세대 ALK 억제제, PD-1/PD-L1 억제제 등과 기타 신개발 표적항암제에서 내성 분자변화를 확인하고 Ba/F3 시스템 및 내성유도 세포주·내성환자 유래 세포주로 기능을 규명한 뒤, 내성유도 세포주와 내성환자 유래 세포주 대상으로 신약 효능 및 다양한 신약조합을 테스트하여 임상 시험 개념정립을 수행함. 기대효과는 내성 유발 분자 확인을 통한 새로운 약제 효능 확인과 내성을 극복하는 신약 조합 제시로 환자 생존율 증가 가능성 확보에 있음.
본 과제는 차세대 표적 항암제 투여 후 내성이 생긴 환자에서 새롭게 나타나는 분자 변화를 찾아 내성 원인을 규명하는 연구임.
연구 목표는 내성을 유도한 분자변화의 기능 규명과 내성기전 극복 신약의 효능검사 수행임. 연구 내용은 상피세포성장인자 수용체의 특이억제제(EMSI), 차세대 ALK 억제제, 면역제어단백질 억제제(PD-1/PD-L1)억제제 및 기타 신개발 표적항암제에 대한 내성 분자변화 확인, Ba/F3 시스템의 내성유도 세포주와 내성환자 유래 세포주로 기능 규명 및 내성기전 억제 신약조합 효능검사 진행임. 기대효과는 내성 유발 분자 기반의 신규 약제 효능 확인과 내성 극복 신약 조합 정립을 통해 환자의 생존율 증가 기대됨.