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MAPK/ERK 및 대사·암·재생을 잇는 치료 표적 조절 연구

Research on Therapeutic Target Modulation Linking MAPK/ERK Signaling with Metabolic Disease, Cancer, and Tissue Regeneration

연구 내용

ERK1/2·ERK5·AMPK 등 신호전달과 효소 타깃을 조절하여 암, 대사질환, 상처치유 및 근분화 관련 효능을 평가·최적화하는 연구

본 분야는 세포 증식, 염증성 신호, 대사 경로, 재생 과정에 공통으로 관여하는 신호전달 축을 기반으로 치료 효능을 탐색합니다. MAPK/ERK1/2 및 MAPK/ERK5 축을 조절하여 상처치유 관련 세포 반응과 항암 관련 성장 경로를 연결하고, AMPK 축을 통해 근분화 및 에너지 대사 반응을 해석합니다. 동시에 GLP-1 receptor agonist 및 ACLY 억제 전략처럼 대사 효소·수용체를 표적하는 소분자 연구를 병행하여 약물 효능과 약동학 특성을 연동 평가합니다. 세포 실험과 동물 모델을 함께 사용해 후보물질의 기능과 기전을 통합합니다.

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연구 흐름

신호전달 기반의 기능 검증은 2023년 전후로 상처치유 모델에서 ERK1/2 인산화와 관련 유전자 발현 변화가 관찰되며 확장되었습니다. 이후 ERK5 관련 항암 접근으로 이어져 MAPK/ERK 축을 표적화하는 방향을 강화했습니다. 2024년에는 세포주 기반 항증식 펩타이드 효과를 통해 세포주기 조절 유전자 발현 변화와 연관 기전을 탐색하였습니다. 2025년에는 GLP-1 receptor agonist와 ACLY inhibitor로 대사질환 타깃을 확장하면서 약효·약동학 특성을 함께 검증했고, AMPK/ERK1/2 조절을 통한 근분화 효능 연구로 응용 범위를 넓혔습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

  • ERK1/2 표적 기반 상처치유 제형
  • ERK5 표적 항암 리드 후보
  • AMPK 매개 근분화 촉진 소재
  • GLP-1 receptor agonist 기반 비만·당뇨 치료 후보
  • ACLY inhibitor 기반 지질대사 조절제
  • 세포주기 조절 기반 항증식 펩타이드 개발
  • 대사·염증 연계 질환 치료 전략
  • 피부-뇌 축 관련 기능성 소재 후보
  • 세포 신호전달 기반 바이오마커 평가
  • 기전 기반 후보물질 스크리닝 파이프라인

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