제약 공결정(Pharmaceutical cocrystals)은 분자적 무결성을 보존하면서 약물의 특성을 향상시키는 유망한 전략을 나타낸다. 본 연구는 용매 증발 및 항용매 침전 방법을 사용하여 용해도가 낮은 약물을 서로 다른 유기산(벤조산, 타르타르산, 숙신산)과 다양한 비율로 공결정화하는 것을 조사하였다. 그 결과 생성된 공결정은 더 낮은 용융 피크를 보였으며, O-H···N 수소 결합의 형성과 관련된 밴드 이동(2928®3264 cm−¹) 및 C=O 진동 변화(1726 cm−¹)가 관찰되었다. 또한 12.4°, 16.7°, 24.9°에서 새로운 결정상들이 확인되었다. 추가 연구에서는 벤조산과의 공결정이 (1:2 비율) 모노클리닉 격자(공간군 P2₁/n)를 형성하였고, 용해도는 64배 향상되었으며 용출 속도는 2배 증가하였다. 동물에서의 약동학 연구는 최고 혈장 약물 농도(Cmax)가 3배 증가하고, 전신 노출(AUClast)이 4배 개선되었음을 보여주었으며, 최고 농도 도달 시간(Tmax)의 지연이 관찰되어 지속 방출을 확인하였다. 이러한 결과는 적절한 화학량론적 비율에서 공형성자(coformer)로서 유기산을 선정하고, 적합한 제조 방법을 이용하여 용해도가 낮은 약물에 도입함으로써 물리화학적 특성과 생체이용률을 현저하게 향상시킬 수 있음을 시사한다. 평가된 공형성자들 중에서, 벤조산 공결정은 용해도 장벽을 극복하고 효과적인 경구 제형의 개발을 촉진할 잠재력을 가진다.

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