β-글루칸은 진균 및 효모 세포벽에서 유래하는 복합 다당류로서, Dectin-1 및 Complement receptor 3 (CR-3)과 같은 수용체와의 상호작용을 통해 면역 반응 조절에 핵심적인 역할을 한다. 본 리뷰는 β-글루칸이 수용체 매개 신호전달 경로를 활성화하는 분자적 기전을 심층적으로 분석하며, 특히 LC3-associated phagocytosis (LAP) 및 자가포식(autophagy) 경로에 초점을 맞춘다. 따라서 β-글루칸 수용체 결합이 NADPH oxidase 2 (NOX-2)를 자극하여, 전형적 자가포식 및 LAP 모두에 필수적인 유의미한 수준의 활성산소종(ROS)을 세포 내에서 생성하도록 하는 과정을 탐구한다. 글루칸에 의해 유도되는 하위 신호전달에 대한 규명이 상당 부분 진전되었음에도 불구하고, LAP 유도 과정에서의 식세포-리소좀(phago-lysosomal) 성숙 및 항원 제시에 대한 조절 기전은 여전히 충분히 탐구되지 않았다. 본 리뷰는 이러한 경로들과 β-글루칸에 의한 그 조절에 대해 포괄적으로 개관하고자 한다. 현재까지의 지식을 통합함으로써, 특히 약물 내성 균주에 대응하기 위해 β-글루칸이 숙주 지향 보조요법(host-directed adjuvant therapies)으로 활용될 수 있는 결핵(TB) 관리의 맥락에서, 이러한 기전이 치료적 응용에 어떻게 활용될 수 있는지를 부각시키고자 한다. 이 분야에서의 주요한 발전에도 불구하고, 현재에도 여전히 핵심 연구 공백이 존재하는데, 여기에는 β-글루칸 수용체와 NOX-2 간의 상세한 분자적 상호작용 및 이러한 발견을 in-vivo 모델과 임상 연구로 전환하는 일이 포함된다. 본 리뷰는 결핵뿐 아니라 암, 심혈관 질환, 대사 장애와 같은 다른 질환에서 β-글루칸의 치료 잠재력을 탐색하기 위해 추가 연구가 필요함을 강조한다.
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