음이온 채널 SLAC1은 ABA 신호전달에서 중요한 효과기(effecter)로 기능하며 기공의 폐쇄를 유도한다. SLAC1은 세포질 내 도메인에서의 인산화(phosphorylation)에 의해 활성화된다. 활성화에 대한 결합-활성화 모델과 억제-방출(inhibition-release) 모델 모두가 SLAC1의 닫힌 구조(closed structures)만을 바탕으로 제안되어, 구조 기반 활성화 기전(structure-based activation mechanism)은 논쟁적이었다. 여기서는 개방 및 폐쇄 상태에서 Arabidopsis SLAC1 WT와 인산화 모사(phosphomimetic) 변이체의 cryo-EM 구조를 보고한다. 개방 구조를 닫힌 구조들과 비교하면 도전성(전도) 기공(conductance pore)의 개방을 위한 구조적 기반이 드러난다. 세포질 도메인(ICD)의 다중 인산화는 ICD가 막관통(transmembrane) 도메인으로부터 분리되는 것을 유발한다. 세포질 고리(intracellular loop) 2 (ICL2)의 보존된 양전하를 띠는 서열 모티프는 음전하를 띤 인산화 ICD를 감지할 수 있는 것으로 보인다. ICL2와 ICD 사이의 상호작용은 큰 폭의 구조적 변화(conformational changes)를 유도하여 기공을 확장한다. 본 연구 결과를 바탕으로 우리는 SLAC1이 결합-활성화 모델과 억제-방출 모델을 결합한 기전에 의해 작동한다고 제안한다.

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