(knockout) 마우스는 OA 발생이 감소된 양상을 보였다. 또한 실ico 및 생화학적 분석을 통해 vaspin이 p38 및 JNK 신호전달 경로를 활성화하여 AP-1에 의해 매개되는 분해성 인자 생산과 연골 붕괴를 조절함을 확인하였다. 마지막으로 vaspin을 표적하는 나노바디인 vas nanobody를 동정하고 특성화하였으며, DMM 마우스에서 관절강 내로 주입한 vas nanobody가 vaspin-AP-1 축을 효과적으로 차단하여 OA를 치료할 수 있음을 보였다. 종합하면, vaspin-AP-1 축의 차단은 OA 발생을 예방하기 위한 효과적인 치료 전략이 될 수 있음을 시사한다.

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