이상호 교수 연구실
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항원 에피토프 규명 기반 항체 공학 및 생물학적 정제 공정 연구

Epitope-defined antibody engineering for therapeutics and diagnostics, with purification process optimization

연구 내용

정해진 에피토프를 갖는 scFv 항체의 결합·신호차단 기전과 작은 분자 특이 항체의 결정학적 인식 구조를 규명하고, 저역가 바이오로직 정제 공정을 최적화하는 연구

항체 공학의 핵심인 에피토프 정의와 결합 특이성을 구조·기능 실험으로 연결합니다. IL-33에 대한 scFv는 에피토프 잔기 지도를 기반으로 ST2 결합을 차단하여 IL-33/ST2 신호축을 억제하는 기전을 세포 수준에서 확인합니다. 또한 특정 작용기(epoxide moiety)를 인식하는 MDMA 특이 항체의 결정학적 구조를 확보해 항원-항체 상호작용의 구조 근거를 마련합니다. 더불어 저역가 모델 생물학적 제제를 대상으로 IDC와 PCC를 포함한 연속 정제 설계를 수행하여 생산성·경제성 관점의 공정 최적화 방법을 제시합니다.

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연구 흐름

초기에는 IL-33 결합 scFv의 교차반응성과 변이 스캐닝을 통해 기능을 좌우하는 에피토프 잔기를 규명하고, 수집된 결합 정보를 기반으로 ST2 신호축 차단 가능성을 검증하는 방향으로 연구가 진행되었습니다. 이후 2023년 MDMA 작용기 특이 항체에 대한 특허 출원을 바탕으로, 2024년에는 항체의 결정 구조를 통해 인식 원리를 구체화했습니다. 한편 2023~2025년에는 protein array와 이중항체 개발을 통해 질환 관련 마커 동정 및 치료 기술을 병행했습니다. 2024년에는 연속 정제 공정을 저역가 모델 생물학적 제제에 적용하며 공정 조건 최적화 흐름을 구축했습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

  • IL-33/ST2 신호차단 항체 후보
  • 에피토프 기반 항체 설계 가이드
  • 작은 분자-항체 결합 진단 프로브
  • MDMA 불법 사용 탐지용 항체
  • 표적 에피토프 돌연변이 스캐닝 워크플로
  • protein array 기반 바이오마커 동정
  • 이중항체 치료 타깃 전략
  • 저역가 바이오로직 연속 정제 공정
  • ion-exchange 기반 PCC 조건 최적화
  • 질환 연계 치료 플랫폼 확장

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Blocking of the IL-33/ST2 Signaling Axis by a Single-Chain Antibody Variable Fragment (scFv) Specific to IL-33 with a Defined Epitope

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