기존 연구에서는 Bacillus stearothermophilus No. 236의 xylanaseA 유전자(xynA) 코딩 영역 내에서 인식되는 두 개의 잠재적 cre 서열 중, catabolite responsive element A(creA; 이전에 cre-2로 명명됨)만이 B. subtilis에서 xynA 발현의 탄소 대사 억제(carbon catabolite repression; CCR)에 실제로 관여함이 확인되었다. 그러나 xynA 발현에 대한 CCR 수준은 원래의 B. stearothermophilus No. 236 균주에서의 xynA 발현(70배 억제)에 비해 유의하게 낮았다. 따라서 프로모터 영역에서 추가적인 cre 엘리먼트를 탐색하기 위해 염색체 워킹(chromosome walking)으로 xynA 유전자의 상류 영역을 서브클로닝하였고, 그 결과 이 영역에서 또 다른 잠재적 cre 엘리먼트(뉴클레오타이드 -124∼-137; creB로 지정됨)가 인식되었다. 확인된 cre-유사 서열은 cre 합의(consensus) 서열과 높은 상동성을 보였다. 단일 탄소원으로 자일로스를 포함하는 배지에서 배양한, creA와 creB를 포함하는 pWPBR14를 지닌 B. subtilis MW15의 자일라나아제(xylanase) 활성은 글루코스를 포함하는 동일 배지에서 관찰된 값보다 약 7.7배 높았다. 또한 creA만 포함하는 pWPBR23을 지닌 B. subtilis MW15는 약 2.4배 높은 활성을 보였다. 이러한 CCR 양상은 xynA::aprA 융합 플라스미드의 유도체를 사용하여 확인되었다. 더 나아가 xynA 전사체의 양을 측정한 결과, 자일라나아제 생산과 유사한 양상이 관찰되었다. 추가로, pWPBR14를 보유한 B. subtilis QB7115 [catabolite control protein A(ccpA) 돌연변이 균주]에서의 자일라나아제 합성은 글루코스 억제로부터 거의 완전히 해방되었다. 이러한 결과들을 종합하면, B. subtilis에서 xynA 유전자의 발현에 대한 CCR은 ccpA가 creA 및 creB 부위에 결합함으로써 매개된다는 결론에 도달한다.

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