다중 핵산 바이오마커의 신속하고 정밀한 검출은 임상적으로 활용 가능한 분자진단법의 개발에 있어 매우 중요하다. 바이오마커 검출의 분석적 특이성은 단일 분자 탐침(probe) 결합 동역학에 대한 정보를 활용함으로써 크게 향상될 수 있다. 그러나 기존의 단일 분자 형광 방법은 검출 탐침이 표적에 결합하는 속도가 느려 바이오마커당 최대 10분이 소요된다. 짧은 시간 내에 다중 바이오마커에 대한 고처리량 프로파일링을 가능하게 하기 위해서는 더 빠른 검출 기술이 필수적이다. 본 연구에서는 (Quenching-based Fluorescence In-Situ Hybridization)을 도입하였으며, 이 기술은 핵산 바이오마커를 아초(sub-second) 시간대에 검출할 수 있어, 종전에 보고된 방법들에 비해 600배 이상 빠른 속도를 달성한다. Q-FISH를 사용하여, 고도로 상동성이 높은 miRNA를 신속하게 구별하는 것과 더불어 내인성 miRNA의 정밀한 정량을 입증하였다.
*본 초록은 AI를 통해 원문을 번역한 내용입니다. 정확한 내용은 하기 원문에서 확인해주세요.