홍성철 교수 연구실
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Rho 의존 전사 종결의 다중 경로 단일분자 동역학 연구

Single-molecule kinetics of multi-route Rho-dependent transcription termination

연구 내용

Rho 인자와 RNAP 상호작용을 단계별 단일분자 형광으로 분해해 catch-up·stand-by 경로의 공존과 방출/분해 결과를 규명하는 전사 종결 동역학 연구

세균 전사 종결은 RNA 방출 순서와 RNAP의 DNA 잔존 여부에 따라 결과가 달라집니다. 본 연구실은 E. coli 및 파지 전사계에서 단일분자 형광 분광·추적을 수행하여 RNA shearing, RNAP 변위, stand-by/catch-up 경로가 각 단계에서 어떻게 연결되는지 구분합니다. 또한 전사 pause 연장, 전사 조절 인자 조건이 경로별 종결 효율에 미치는 영향을 비교 분석하여, 단일 메커니즘만으로 설명되지 않는 다중 경로의 시간 스케일을 동역학 모델로 정리하는 차별성을 보유합니다.

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연구 흐름

초기에는 Rho 의존 종결의 세 단계를 RNAP-Rho 상호작용, 전사체 방출, 종결 후 결과로 분해하고 단일분자 형광으로 검증했습니다(2022). 이후 전사 pause 연장과 종결 효율의 상관을 경로별로 재평가하여, catch-up보다 stand-by가 pause duration에 더 민감함을 규명했습니다(2023). 이어 파지 RNAP에 적용해 decomposing 종결의 단일모드 성격과 세균의 recycling·decomposing 공존 양상을 비교했습니다(2024). 최근에는 이 결과들을 토대로 종결 메커니즘의 호환성과 조절 논리를 통합 정리하는 방향으로 확장했습니다(2024 리뷰).

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

  • 전사 종결 효율 예측 모델
  • Rho 의존 종결 조절 타깃 탐색
  • Rho-terminator 기반 항균 표적 스크리닝
  • 전사 pause 기반 발현 조절 설계
  • RNA-only 방출과 RNAP 잔존 상태 제어
  • 유전자 발현용 terminator 엔지니어링
  • 박테리오파지 기반 재개시 최적화
  • RNAP recycling 조건 도출
  • 전사 복합체 분해 메커니즘 진단
  • 단일분자 실험용 kinetic 프레임워크

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