심근경색 후 마이크로니들 약물 전달 플랫폼을 활용한 재생 치료:임상 근접 중대형 동물모델 효능 연구
본 연구는 심근경색 후 조직 재생을 위한 혁신 치료 기술 개발을 위하여, 임상 환자 데이터를 분석하여 환자 조직 병태생리 단계를 모사하는 1) 중대형 심근경색 모델 개발 및 유망 약물 선정하고, 이렇게 선정된 약물을 효과적으로 전달하기 위하여 2) ROS 반응형 나노입자 기반 마이크로니들 플랫폼을 개발·적용하여 전임상적 유효성 및 안전성을 체계적으로 검증하...
심근경색
임상 근접 중대형 동물모델
마이크로니들 약물 전달 시스템
ROS 반응형 나노입자
재생 치료
2
주관|
2022년 5월-2024년 2월
|57,572,000원
단일세포 유전체 분석을 통한 노인성 관상동맥협착증 환자의 혈관 이식편 특성 및 치료 메커니즘 연구
○ 1차연도 연구목표 및 내용(2022~2023)
1. 코호트 구축 및 심혈관 바이오뱅크 구축∙운영 : 체계적인 노인성 관상동맥협착증 환자 특성 분석을 위한 환자군 선별 및 혈관 이식편 수득∙보관∙관리
2. 혈관 이식편에서 내피세포 노화 마커 확인 : 노인성 질환 예후 예측 및 치료를 위한 단일세포 유전체 분석을 통한 내피세포 노화 마커 확인 및 조직학적·생물학적 검증
○ 2차연도 연구목표 및 내용(2023~2024)
1. 환자 맞춤 치료 메커니즘 연구 : 수술 후 고령 환자의 "좋은 예후"를 위한 유전자 변형 세포주에서 심혈관 질환 약물 등 다양한 임상약물의 치료 효과 확인
다중 약물로 구성된 Flexible 실크피브로인 마이크로니들 메쉬의 제작공정 개발 및 이를 이용한 in vivo 신생내막 억제효과 증명
본 연구는 다중약물로 구성된 Flexible SF-MN mesh를 제작해 in vivo 신생내막 억제효과를 보이는 것을 목표로 함.
연구목표는 1년차 반복생산 공정, 약물전달 효율·안정성·유효성 검정, 2년차 복잡한 혈관에서의 전달 feasibility 및 정맥·동맥 병변 치료 가능성, 3년차 돼지 모델에서 신생내막 과다증식 억제효과 증명과 혈중 유리 약물 농도·약물 유실량 계산을 수행하는 것임. 기대효과는 트랜스퍼 몰딩 및 3D 디스펜싱 기반 마이크로니들 제작기술과 정량화 데이터 확보로 임상에 가까운 혈관질환 치료 전략 확립에 기여함.
다중 약물로 구성된 Flexible 실크피브로인 마이크로니들 메쉬의 제작공정 개발 및 이를 이용한 in vivo 신생내막 억제효과 증명
본 과제는 다중약물로 구성된 Flexible SF-MN mesh를 만들어 혈관 속에서 신생내막 과다증식을 억제하는 치료 가능성을 확인하는 연구임.
연구 목표는 1년차 SF-MN mesh 반복생산 공정, 약물전달 효율 및 디바이스 안정성·유효성 검정, 2년차 복잡한 혈관에서의 약물전달 특성 및 정맥·동맥 병변 치료가능성(feasibility) 입증, 3년차 돼지 질병모델에서 신생내막 과다증식 억제효과 증명 및 혈중 유리 약물 농도 측정, 혈관조직 내 약물분포 정량화 데이터 확보임. 트랜스퍼 몰딩·3D 디스펜싱 제작, 마이크로니들의 목표 강도·결정화도 조절, 면역염색 및 시간차 약물전달율 분석을 통해 기초 제작기술과 in vivo 검증을 제공함. 이를 통해 임상에 가까운 실험데이터 확보 및 고효율 약물전달 마이크로니들 제작기술 확장이 기대됨.