윤영남 교수 연구실
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혈관이식편 재협착 억제를 위한 국소 약물전달과 기전 규명 연구

Local Drug Delivery for Inhibiting Neointimal Hyperplasia and Mechanistic Validation

연구 내용

정맥이식 모델에서 sirolimus 기반 마이크로니들 전달과 sirolimus-rosuvastatin 병용을 통해 재협착과 혈관 리모델링을 억제하는 치료기전 규명 연구

혈관이식편의 neointimal hyperplasia는 장기 개통성을 제한하는 핵심 병태생리입니다. 연구실은 sirolimus-embedded silk microneedle(MN) wrap을 외부 혈관 장치로 적용하여 약물이 intimal layer로 전달되는지 형광 신호와 조직학 지표로 확인합니다. 또한 국소 perivascular 전달 장치에 sirolimus와 rosuvastatin을 병용하고, 네트워크 약물유전체 분석으로 염증 및 Akt 관련 신호 축을 연결한 뒤 이식편에서 분자·조직 수준의 억제 효과를 검증합니다. 시간 의존적 변화가 나타나는 정맥이식 모델을 통해 리모델링 과정의 변화를 파악하고, 전달 전략의 표적성과 재협착 억제 효능을 정합적으로 평가하는 차별성을 보유합니다.

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연구 흐름

정맥이식 모델에서 약물 전달의 실현 가능성과 표적 도달을 먼저 확인하기 위해 sirolimus-embedded silk microneedle wrap을 적용하고 조직 수준의 재협착 억제 효과를 평가했습니다. 이후 병용 치료의 시너지 가능성을 네트워크 약물기전 분석으로 도출한 뒤, balloon-injured rabbit 모델에서 국소 전달로 염증 및 Akt 관련 경로 변화를 확인하며 기전 기반으로 확장했습니다. 최근에는 시간에 따른 이식편의 병태생리·생리 변화를 관찰하여 치료 개입 시점과 반응 양상을 해석하는 방향으로 연구를 심화하고 있습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

  • sirolimus 기반 국소 약물전달 플랫폼
  • ROS 반응형 나노입자 전달 전략
  • 병용요법 타깃 후보 도출
  • 이식편 단계별 평가 프로토콜
  • Intima-media remodeling 지표 기반 효능 평가
  • 동물모델에서의 전달성 검증 체계
  • 염증-신호축 기반 치료 설계
  • 장기 patency 향상 전략
  • 임상 근접 대형 동물 효능 연구 설계
  • 재생치료용 약물전달 공정 최적화

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