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환경후생유전학에 기반한 발달·신경독성 및 세대전이 기전 규명 연구

Epigenetic toxic mechanisms underlying developmental and neurobehavioral toxicity and multigenerational effects research

연구 내용

환경유해화학물질 노출이 DNA methylation과 Histone modification 같은 후생유전 변화를 통해 독성발현경로로 이어지는 과정을 규명하고, 발달·신경독성 및 세대전이 결과를 검증하는 연구

본 연구는 화학물질의 독성발현경로에서 후생유전 메커니즘의 역할을 규명합니다. 데이터사이언스 및 고속대량 스크리닝을 통해 유전독성·후생유전독성 관련 가능성이 높은 후보를 선별하고, 다중 모델동물과 줄기세포·오믹스 분석을 통해 Histone modification과 DNA methylation 같은 분자 수준 지표가 독성 결과와 연결되는 경로를 추적합니다. 특히 생애초기 노출이 이후 행동 및 취약성에 영향을 주는지 검증하여, 후생유전 표지 기반의 AOP 제안 및 통합시험전략의 입력 변수를 도출하는 데 목적을 둡니다.

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연구 흐름

연구 초기는 화학물질 노출과 후생유전 변화의 연관성을 모델에서 확인하고, 독성발현경로로 이어지는 근거를 축적하는 데 집중되었습니다. 이후 DNA methylation 및 Histone modification을 핵심 지표로 삼아, 노출 시기와 장기적 결과, 그리고 세대전이 관점에서 후생유전 독성을 평가하는 방향으로 확장했습니다. 최근에는 미세·나노플라스틱과 같은 환경 노출 시나리오에서 발달 단계의 노출이 성체 신경행동과 이후 독성 민감도를 변화시키는지를 검증하며, epigenetic adverse outcome pathway로 연결하는 연구를 수행하고 있습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

  • Epigenetic biomarker 기반 노출평가
  • 세대전이 위험 신속 판정
  • 발달·신경독성 기전 분류
  • 후생유전 표지 기반 ITS 입력값 도출
  • micro/nanoplastics 영향 평가
  • 노출 창(window of exposure) 기반 시험조건 설정
  • 다중생애 단계 독성 연계 예측
  • AOP 네트워크의 정량화 변수 제공
  • 후생유전 관련 독성 우선순위 선별
  • 장기 건강영향 위해성 근거 구축

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Developmental exposure to polystyrene nanoplastics induces persistent neurobehavioral changes and alters later-life susceptibility to hexabromocyclododecane in zebrafish

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