이창한 교수 연구실
기본 정보
연구 분야
프로젝트
논문
구성원
프로젝트
정부 과제
16
1
2025년 7월-2029년 12월
|1,375,000,000
사구체신염 면역 활성 궤적의 단계별 규명 및 핵심 경로 차단을 위한 표적 치료제 개발
주요 면역-유발 신장질환의 '면역 활성 궤적(Immune Activation Trajectory)'을 [개시 → 증폭 → 섬유화]의 단계별로 정밀 해독하고, 각 단계의 핵심 경로를 선택적으로 차단하는 차세대 정밀 치료 기술을 개발 및 검증하는 것을 최종 목표로 함.
다중오믹스
사구체신염
나노입자
양자점
항체
2
2023년 8월-2027년 2월
|117,619,000
췌장암 표적 MSLNxFcγRIIa 이중항체 이중 항체 개발 및 기전 연구
본 연구에서는 “Bispecific Antigen Presentation Accelerator” 기능을 할 수 있는 MSLNxFcγRIIa 이중항체를 개발하고 이를 통해 면역억제성 종양미세환경을 활성화시켜 신규 항암치료제를 개발하고자 함. 이를 통해 BAPA가 cold TME을 hot TME로 바꾸는 기전연구를 수행해 다양한 종양에 대한 적용가능성을 탐구하...
항체
이중항체
췌장암
식세포
종양미세환경
3
2023년 8월-2027년 2월
|117,619,000
췌장암 표적 MSLNxFcγRIIa 이중항체 이중 항체 개발 및 기전 연구
본 연구에서는 “Bispecific Antigen Presentation Accelerator” 기능을 할 수 있는 MSLNxFcγRIIa 이중항체를 개발하고 이를 통해 면역억제성 종양미세환경을 활성화시켜 신규 항암치료제를 개발하고자 함. 이를 통해 BAPA가 cold TME을 hot TME로 바꾸는 기전연구를 수행해 다양한 종양에 대한 적용가능성을 탐구하...
항체
이중항체
췌장암
식세포
종양미세환경
4
2023년 8월-2027년 2월
|105,858,000
췌장암 표적 MSLNxFcγRIIa 이중항체 이중 항체 개발 및 기전 연구
본 연구에서는 “Bispecific Antigen Presentation Accelerator” 기능을 할 수 있는 MSLNxFcγRIIa 이중항체를 개발하고 이를 통해 면역억제성 종양미세환경을 활성화시켜 신규 항암치료제를 개발하고자 함. 이를 통해 BAPA가 cold TME을 hot TME로 바꾸는 기전연구를 수행해 다양한 종양에 대한 적용가능성을 탐구하...
항체
이중항체
췌장암
식세포
종양미세환경
5
2023년 5월-2026년 5월
|366,068,000
TNFα 저해제 비반응성/내성 관절염 치료용 sFasL 표적 항체 치료제 개발
■ 신규 류마티스 관절염 표적 단백질인 soluble FasL에 대한 신규 항체 개발 및 항-FasL 항체의 치료 효능 검증. ● First-in-class “soluble FasL” 표적 신규항체? 개발을 통한 sFasL-DR5-CX3CL1-CX3CR1 축을 조절해 관절염 치료 효능 획득● “TNFα 저해제”와 전혀 다른 기전을 표적함으로써, TNFα 저...
류마티스 관절염
파스 리간드
죽음 수용체 5
염증 반응
항체
프로젝트
  • 2026년도 4월 기준으로 최신 업데이트된 정보입니다.
  • 출처: NTIS를 기반으로 제공되었습니다.

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