이창한 교수 연구실
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FRET 기반 CAR-면역학적 시냅스 기능 예측 및 scFv 품질 최적화

FRET-based CAR Immunological Synapse Function Prediction and scFv Quality Optimization

연구 내용

CAR-면역학적 시냅스에서 신호 역량과 구조 형성을 FRET로 실시간 평가하고, scFv 변이를 품질 기준으로 선별·개량하는 연구

CAR-T 치료에서 scFv의 항원 결합 강도 외에 면역학적 시냅스(IS) 품질이 기능에 미치는 영향을 정량하기 위해, 형광공명에너지전이(FRET) 기반 CAR-IS 바이오센서를 구축합니다. 항원 결합 수용체 도메인의 결합과 T 세포 활성 신호를 동시 감지하도록 센싱 구조를 설계하고, 살아있는 세포에서 IS 형성, 내재화, 트로고사이트증 양상을 비교합니다. 이를 통해 결합 친화도보다 IS 품질 지표를 우선하는 scFv 변이 선별 전략을 구현합니다.

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연구 흐름

초기에는 CAR-IS에서 나타나는 신호 전달과 세포 내 거동을 단일 관측 방식으로 정량하기 위한 FRET 기반 센서 설계에 집중하였습니다. 이후 메조텔린 타깃 CAR의 scFv 변이 라이브러리를 대상으로 IS 구조 형성과 신호 역량을 측정하고, 결합 친화도와 기능 성능 간의 불일치 사례를 IS 품질 관점에서 해석하는 방향으로 연구를 확장했습니다. 최근에는 내재화 및 트로고사이트증이 안정적 IS 형성에 미치는 영향을 센서 데이터로 연계해, 차세대 CAR를 합리적으로 엔지니어링하는 활용성 검증을 수행합니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

  • CAR-T 기능 예측 지표
  • 실시간 IS 구조 측정
  • scFv 변이 선별 기준
  • 라이브 세포 CAR 스크리닝
  • 내재화·트로고사이트증 분석
  • 항원-수용체 결합 효율 평가
  • 다중 조건 비교 플랫폼
  • 세포 수준 CAR 엔지니어링
  • TCR 신호 연동 측정
  • 다음 세대 CAR 최적화 워크플로우

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제목

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Novel FRET‐based Immunological Synapse Biosensor for the Prediction of Chimeric Antigen Receptor‐T Cell Function

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