말라리아 기생충인 Plasmodium falciparum을 검출하는 데 신속진단 키트의 민감도가 낮고 효율적인 진단용 항체가 부족하므로, aptamer와 같은 고급 진단 물질이 필요하다. 방법: P. falciparum( Pf.MSP2 )의 merozoite 표면 항원 2에 대해, 단순한 에피토프 예측 도구를 사용해 두 개의 펩타이드 M2.9 [(KPTAEQTESPELQSAPEN) 및 M2.17 (KILFNVYSPLGCTCECWV)]을 설계하고, 결합 친화도에 기반한 3차원 모델링으로 변형하였다. 소수성(표면성) 예측을 위한 5가지 예측 도구를 바탕으로, M2.17을 적절한 capture 펩타이드로 선정하였다. 펩타이드 기반 형광-연결 면역흡착 분석법(FLISA)과 펩타이드 쌍 기반 형광 면역크로마토그래피 검사 스트립(FICT)을 개발하여 P. falciparum 3D7(약물 감수성) 및 P. falciparum K1(다제내성) 균주를 검출하였다. 결과: 두 펩타이드에 대한 생물정보학적 분석은 소수성 값이 양(+)으로 나타나 P. falciparum의 merozoite 표면 단백질 2( Pf.MSP2 )와의 결합 친화 가능성을 시사하였다. FLISA의 검출한계(LOD)는 10 parasites/μL였고, 펩타이드 쌍-연결 신속 FICT 시스템은 각각 P. falciparum 3D7과 K1에 대해 5 및 200 parasites/μL였다. 상용 신속검출시스템(RDTs)과 비교했을 때, 펩타이드 쌍-연결 FICT 시스템은 P. falciparum 3D7 검출에서 20배 더 높은 효율을 보였으며, 다른 원생동물 spp.를 특이적으로 구분하였다. 결론: 펩타이드 쌍-연결 신속 진단 스트립은 야생형 및 약물 내성 말라리아 기생충을 모니터링하기 위한 기존 RDTs의 대안이 될 수 있다.

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