배경: 림프구 및 따라서 암세포 성장과 관련된다. 우리는 이러한 변수들의 예후적 함의를 규명하고 담도암의 임상병리학적 특징을 규명하고자 하였다. 방법: 렙틴 신호전달 관련 단백질(렙틴, 렙틴 수용체, pSTAT3, 세포외 신호조절 키나아제, 라파마이신 표적 단백질), PD-L1, CD8, FOXP3에 대해 면역조직화학을 시행하였고, Epstein-Barr virus-encoded 소형 RNA에 대해 제자리 혼성화(in situ hybridization)를 147예의 수술로 절제된 담도암에서 수행하였다. 결과: 하위그룹. 결론: 하위그룹.

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