펩타이드-무장 전달체와 이중기능 면역관문 치료로 면역반응 유도 연구

Peptide-armed delivery systems and dual-function immune checkpoint therapy to induce antitumor immunity

연구 내용

표적 결합 펩타이드를 기반으로 엑소좀·세포치료를 설계하고, PD-L1 차단과 면역원성 세포사를 결합해 종양을 억제하는 연구

본 연구는 펩타이드를 표적화 리간드로 활용하여 전달체의 종양 선택성을 높이고 치료 페이로드의 기능을 극대화하는 전략을 수행합니다. MSC-derived exosomes에 KRAS siRNA를 탑재한 뒤, 종양 표적 결합 및 proapoptotic 기능을 갖는 펩타이드로 표면 개질하여 세포 내재화와 신호 억제(ERK 인산화 저해)를 유도합니다. 또한 adoptive cell therapy에서는 IL4R-targeting peptide와 PD-L1-blocking peptide를 CTL에 이중 표지하여 종양 동소성 및 항종양 활성을 증강합니다. 더 나아가 PD-L1을 차단하면서 KLA 기반 cytotoxic peptide가 immunogenic cell death를 유도하도록 설계하여 CRT 노출과 ATP, HMGB1 방출로 면역 재활성 경로를 연결합니다.

관련 프로젝트

7건

연구 흐름

2023년에는 IL4R-targeting 및 PD-L1 차단 펩타이드로 무장한 CTL을 통해 고형암에서 종양 동소성과 항종양 효능을 개선하는 방향으로 연구를 진행했습니다. 2024년에는 펩타이드로 표면 개질한 엑소좀 전달체를 활용하여 KRAS siRNA의 종양 선택적 전달과 신호 경로 억제를 확인했습니다. 2025년에는 PD-L1을 표적으로 하는 이중기능 chimeric peptide를 통해 수용체 차단과 면역원성 세포사를 동시에 달성하는 치료 개념을 확장했으며, 전신 투여 수준에서 종양 성장 억제 효능을 평가하는 흐름으로 이어졌습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

KRAS siRNA 엑소좀 표적 전달
PD-L1 차단-세포사 유도 이중기능 펩타이드 치료
면역원성 세포사 기반 병용 치료 설계
IL4R-표적 무장 CTL 치료 프로토콜
종양 동소성(tumor homing) 강화 펩타이드 코어
세포 내재화-리소좀 타깃팅 페이로드 전달
전신 투여형 표적화 전달체 최적화
면역세포 재활성(증식·사이토카인) 유도 전략
표적 수용체 기반 치료 반응 예측 모델
종양 표적화 펩타이드의 모듈형 플랫폼화