홈
연구 영역
기본 정보
논문·특허
과제
구성원
읽는 시간 · 1분 51초

전립선비대증(BPH) 관련 안드로겐·5α환원효소 축 억제 천연물 성분 및 조성 최적화 연구

Natural compounds targeting the androgen/5α-reductase axis for BPH biomarker regulation and composition optimization

연구 내용

테스토스테론 유도 환경에서 AR과 5αR2를 조절하는 천연물 유래 성분을 탐색하고, LC 기반 성분 정량으로 채취·추출 조건을 최적화하는 연구

테스토스테론 유도 전립선비대증 모델에서 AR과 5αR2 같은 핵심 바이오마커 발현을 억제하는 천연물 유래 유효성분을 탐색합니다. 식물 추출물의 조성 변화를 성장 단계에 따라 정량하고, 해양 유래 대사체의 5α환원효소 저해 및 전립선 세포주에서의 증식 관련 지표 억제를 평가합니다. 크로마토그래피 기반 분리·정제를 수행하고 LC-ESI-MS/MS로 주요 성분 함량을 추적하여 원료 채집 시기와 추출 조건을 근거 기반으로 제안하는 차별성을 보유합니다.

관련 연구 성과

관련 논문

5편

관련 특허

0건

관련 프로젝트

0건

연구 흐름

초기에는 Aronia melanocarpa 추출물이 테스토스테론 유도 전립선비대증의 발달을 완화하는지를 확인하고, 주요 구성 성분과의 연관성을 제시하는 연구를 수행했습니다. 이후 Sida rhombifolia의 생장 단계에 따른 대사체 함량 변화를 분석하고, AR과 5αR2, PSA, PCNA 같은 바이오마커 발현 억제 활성이 원료 조건과 어떻게 달라지는지 상관관계를 규명했습니다. 이어 해양 유래 pyridinium alkaloid와 폴키타이드, 스펀지 유래 성분을 대상으로 5αR2 및 전립선 관련 지표 조절 가능성을 확장했습니다. 최근에는 복합 성분 평가를 통해 생리활성 유지 조건과 조성 기준을 도출하는 방향으로 연구를 수행하고 있습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

  • 전립선 건강 기능성 식품 소재
  • 5αR2 저해제 후보 스크리닝
  • AR/PSA 표적 바이오마커 평가
  • 식물 원료 채집 시기 최적화
  • LC-정량 기반 원료 표준화
  • 천연물 유래 조성물 제형화
  • 동물모델 효능 검증 프로토콜
  • 전립선 세포 기반 효능 평가
  • 천연물-성분 구조-활성 가이드
  • 건강기능성·의약 중개 개발

관련 논문

구분

제목

1

The Effects of Aronia melanocarpa Extract on Testosterone-Induced Benign Prostatic Hyperplasia in Rats, and Quantitative Analysis of Major Constituents Depending on Extract Conditions

2

Variations in metabolites content and bioactivity to regulate biomarkers of benign prostatic hyperplasia according to the growth stages of Sida rhombifolia

3

Voratins A–C: Pyridinium Alkaloids from the Marine Dinoflagellate <i>Effrenium voratum</i> with Inhibitory Effects on Biomarkers for Benign Prostatic Hyperplasia

4

Ovataline: A Polyketide Isolated from the Benthic Dinoflagellate <i>Ostreopsis</i> cf. <i>ovata</i> with 5α-Reductase Inhibitory Activity in RWPE-1 Prostatic Cells

5

Two New Components from an Association of Marine Sponges Poecillastra sp. and Jaspis sp. and Their Inhibitory Effects on Biomarkers for Benign Prostatic Hyperplasia